Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
sapropterin dipharma
dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurias - andre alimentary tract and metabolism products, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
palladon 50 mg/ ml
mundipharma as - hydromorfonhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
palladon 4 mg
mundipharma as - hydromorfonhydroklorid - depotkapsel, hard - 4 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
palladon 16 mg
mundipharma as - hydromorfonhydroklorid - depotkapsel, hard - 16 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
palladon 2 mg/ ml
mundipharma as - hydromorfonhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
palladon 10 mg/ ml
mundipharma as - hydromorfonhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
palladon 20 mg/ ml
mundipharma as - hydromorfonhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
tanonalla 40 mg / 20 mg
sandoz - københavn - oksykodonhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - depottablett - 40 mg / 20 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
tanonalla 5 mg / 2.5 mg
sandoz - københavn - oksykodonhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - depottablett - 5 mg / 2.5 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
tanonalla 10 mg / 5 mg
sandoz - københavn - oksykodonhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - depottablett - 10 mg / 5 mg