Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
votrient
novartis europharm limited - pazopanib - karsinom, nyrecelle - antineoplastiske midler - nyre-cell carcinoma (rcc)votrient er angitt i voksne for første-linje behandling av avansert nyre-cell carcinoma (rcc) og for pasienter som har fått før cytokin terapi for avansert sykdom. mykt vev sarkom (sts)votrient er indisert for behandling av voksne pasienter med selektiv undergrupper av avansert mykt vev sarkom (sts) som har mottatt tidligere kjemoterapi for metastatisk sykdom eller som har utviklet seg innen 12 måneder etter (neo)adjuvant behandling. effekt og sikkerhet har bare vært etablert i visse sts histologiske svulsten undertyper.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
lojuxta
amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hyperkolesterolemi - lipid modifiserende midler - lojuxta er angitt som et supplement til en low‑fat diett og andre lipid‑lowering medisinsk produkter med eller uten lav-density lipoprotein (ldl) aferese i voksen pasienter med homozygous familiær hyperkolesterolemi (hofh). genetisk bekreftelse av hofh skal være oppnådd når det er mulig. andre former for primær hyperlipoproteinaemia og sekundære årsaker til hypercholesterolaemia (e. nefrotisk syndrom, hypothyreose) må utelukkes.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
fenemal 50 mg
orifarm healthcare a/s - fenobarbital - tablett - 50 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
sporanox 100 mg
janssen-cilag as - itrakonazol - kapsel, hard - 100 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
dasatinib sandoz 70 mg
sandoz - københavn - dasatinib - tablett, filmdrasjert - 70 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
dasatinib sandoz 20 mg
sandoz - københavn - dasatinib - tablett, filmdrasjert - 20 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
dasatinib sandoz 50 mg
sandoz - københavn - dasatinib - tablett, filmdrasjert - 50 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
suxamethonium chloride dihydrate ethypharm 50 mg/ ml
ethypharm (1) - suksametoniumkloriddihydrat - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
lokelma
astrazeneca ab - sodium zirkonium cyclosilicate - hyperkalemi - alle andre terapeutiske produkter - lokelma er angitt for behandling av hyperkalaemia hos voksne pasienter.