voncento
csl behring gmbh - menneskelige koagulering faktor viii, human von willebrand faktor - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrand sykdom (vwd)prophylaxis og behandling av blødning eller kirurgisk blødning hos pasienter med vwd, når desmopressin (ddavp) behandling alene er ineffektiv eller kontraindisert. haemophilia a (medfødt faktor-viii-mangel)prophylaxis og behandling av blødninger hos pasienter med haemophilia en.
nonafact
sanquin plasma products b.v. - menneskelige koagulering faktor ix - hemofili b - antihemorrhagics, - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili b (medfødt faktor ix-mangel).
feiba 50 e/ ml
baxalta innovations gmbh - faktor viii hemmer bypassaktivitet - pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning - 50 e/ ml
wilate 1000 ie / 1000 ie
octapharma (2) - koagulasjonsfaktor viii, human / von willebrandfaktor, human - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 1000 ie / 1000 ie
wilate 500 ie / 500 ie
octapharma (2) - koagulasjonsfaktor viii, human / von willebrandfaktor, human - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 500 ie / 500 ie
coagadex
bpl bioproducts laboratory gmbh - menneskelige koagulering faktor x - faktor x-mangel - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex er indisert for behandling og profylakse av blødningsepisoder og for perioperativ behandling hos pasienter med arvelig faktor x-mangel. coagadex er angitt i alle aldersgrupper.
haemate 1000 ie / 2400 ie
orifarm as - koagulasjonsfaktor viii (human) / von willebrandfaktor (human) - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1000 ie / 2400 ie
novoseven
novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktivert) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemoragika - novoseven er angitt for behandling av blødning episoder og for forebygging av blødning i de gjennomgår kirurgi eller invasive prosedyrer i følgende pasientgrupper:pasienter med medfødt haemophilia med hemmere til koagulering faktorer viii eller ix > 5 bethesda enheter (bu);hos pasienter med medfødt haemophilia som er forventet å ha en høy anamnestic svar på faktor-viii eller faktor-ix administrasjon;hos pasienter med ervervet haemophilia;hos pasienter med medfødt faktor-vii-mangel;hos pasienter med glanzmann er thrombasthenia med antistoffer mot blodplater glykoprotein (gp) iib-iiia og / eller human leucocyte antigener (hla), og med tidligere eller nåværende refraktivitet til blodplate-overføringer. hos pasienter med glanzmann er thrombasthenia med tidligere eller nåværende refraktivitet til blodplate-overføringer, eller hvor blodplater er ikke lett tilgjengelig.
oxervate
dompe farmaceutici s.p.a. - recombinant human nerve growth factor - keratitt - Øyemidler - behandling av moderat (vedvarende epitelfeil) eller alvorlig (hornhinnenssår) nevrotrofisk keratitt hos voksne.
ayvakyt
blueprint medicines (netherlands) b.v. - avapritinib - gastrointestinal stromal tumors - andre cytostatika, protein kinase hemmere - ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (gist) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (pdgfra) d842v mutation.