Coagadex

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-01-2023

Aktiv ingrediens:

Menneskelige koagulering faktor X

Tilgjengelig fra:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC-kode:

B02BD13

INN (International Name):

human coagulation factor X

Terapeutisk gruppe:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Terapeutisk område:

Faktor X-mangel

Indikasjoner:

Coagadex er indisert for behandling og profylakse av blødningsepisoder og for perioperativ behandling hos pasienter med arvelig faktor X-mangel. Coagadex er angitt i alle aldersgrupper.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2016-03-16

Informasjon til brukeren

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
COAGADEX 250 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
COAGADEX 500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
human koagulasjonsfaktor X
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Coagadex er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Coagadex
3.
Hvordan du bruker Coagadex
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Coagadex
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA COAGADEX
® ER OG HVA DET BRUKES MOT
Coagadex er et konsentrat av human koagulasjonsfaktor X, et protein
som er nødvendig for at blodet
skal koagulere. Faktor X i Coagadex er fremstilt fra human plasma
(væskedelen av blodet). Det brukes
til å behandle og forhindre blødning hos pasienter med arvelig
faktor X-mangel, inkludert under
operasjon.
Pasienter med faktor X-mangel har ikke tilstrekkelig med faktor X til
at blodet skal koagulere ordentlig,
og dette fører til overdreven blødning. Coagadex erstatter den
manglende faktor X og gjør at blodet
koagulerer normalt.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER COAGADEX
_ _
BRUK IKKE COAGADEX:
-
dersom
du
er
allergisk
overfor
human
koagulasjonsfaktor
X
eller
noen
av
de
andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt
6).
Snakk med legen din hvis du tror at dette gjelder for deg.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege, apotek eller sykepleier før du bruker
Coagadex:
-
derso
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Coagadex 250 IE, pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Coagadex 500 IE, pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Coagadex 250 IE, pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE human koagulasjonsfaktor
X.
Coagadex inneholder omtrent 100 IE/ml human koagulasjonsfaktor X etter
rekonstituering med 2,5 ml
sterilt vann til injeksjonsvæsker.
Coagadex 500 IE, pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IE human koagulasjonsfaktor
X.
Coagadex inneholder omtrent 100 IE/ml human koagulasjonsfaktor X etter
rekonstituering med 5 ml
sterilt vann til injeksjonsvæsker.
Produsert fra plasma fra humane donorer.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Coagadex inneholder opptil 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hetteglass med pulver som inneholder hvitt eller off-white pulver.
Hetteglass med oppløsningsmiddel som inneholder klar, fargeløs
væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Coagadex er indisert til behandling og profylakse av
blødningsepisoder og for perioperativ behandling
av pasienter med arvelig faktor X-mangel.
Coagadex er indisert til alle aldersgrupper.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling bør initieres under tilsyn av en lege som har erfaring med
behandling av sjeldne
blødningssykdommer.
Dosering
Dosering
og
behandlingsvarighet
avhenger
av
alvorlighetsgraden
til
faktor
X-mangelen
(f.eks.
pasientens baseline faktor X-nivå), blødningsstedet og omfanget av
blødningen samt pasientens kliniske
tilstand. Nøye kontroll av substitusjonsterapi er spesielt viktig i
tilfeller med større kirurgiske inngrep
eller livstruende blødningsepisoder.
Ikke mer enn 60 IE/kg daglig skal administreres i noen aldersgrupper.
3
Hos voksne og ungdom fra 12 års alder kan den forventede maksi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-11-2018

Vis dokumenthistorikk