Miglustat Dipharma Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucher sykdom - andre fordøyelseskanaler og metabolisme produkter - miglustat dipharma er angitt for den muntlige behandling av voksne pasienter med mild til moderat type 1-gaucher sykdom. miglustat dipharma kan bare bli brukt i behandlingen av pasienter som enzyme replacement therapy er uegnet. miglustat dipharma er angitt for behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne pasienter og paediatric pasienter med niemann-pick-type c-sykdom.

Sapropterin Dipharma Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurias - andre alimentary tract and metabolism products, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Nitisinone Dipharma 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nitisinone dipharma 5 mg

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsel, hard - 5 mg

Nitisinone Dipharma 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nitisinone dipharma 10 mg

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsel, hard - 10 mg

Nitisinone Dipharma 2 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nitisinone dipharma 2 mg

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsel, hard - 2 mg

Nitisinone Dipharma 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nitisinone dipharma 20 mg

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsel, hard - 20 mg

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - nøytropeni - immunostimulants, - reduksjon i varigheten av nøytropeni og forekomsten av febril nøytropeni hos voksne pasienter behandlet med cytotoksiske kjemoterapi for kreft (med unntak av kronisk myelogen leukemi og aml syndromer).

Nyxoid Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

nyxoid

mundipharma corporation (ireland) limited - nalokson hydrochloride dihydrat - opioid-relaterte lidelser - alle andre terapeutiske produkter - nyxoid er beregnet til umiddelbar administrasjon som akuttapi for kjent eller mistenkt opioid overdose som manifestert av respiratorisk og / eller sentralnervesystemet depresjon i både ikke-medisinske og helsetjenester. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Tramagetic OD 300 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tramagetic od 300 mg

mundipharma as - tramadolhydroklorid - depottablett - 300 mg

Tramagetic OD 150 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tramagetic od 150 mg

mundipharma as - tramadolhydroklorid - depottablett - 150 mg