Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - andre antihypertensiva - behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (pah) for å forbedre trening kapasitet og symptomer hos pasienter med verdens helseorganisasjon (who) funksjonelle klasse iii. effekten har vært vist i:primær (idiopatisk og familiær) pah;pah sekundært til sklerodermi uten betydelig interstitiell lungesykdom;pah assosiert med medfødt systemisk-til-lunge-shunter og eisenmenger ' s fysiologi. noen forbedringer har også vært vist hos pasienter med pah som funksjonell klasse ii. stayveer er også indisert for å redusere antall nye digitale magesår hos pasienter med systemisk sklerose og pågående digital-sår sykdom.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - antihypertensiva, - behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (pah) for å forbedre treningskapasitet og symptomer hos pasienter med who-funksjonsklasse iii. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. noen forbedringer har også blitt vist hos pasienter med pah som funksjonell klasse ii. tracleer er også indisert for å redusere antall nye digitale magesår hos pasienter med systemisk sklerose og pågående digitale sår sykdom.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - metyltioniniumklorid - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

viatris as - nabumeton - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

viatris as - nabumeton - tablett, filmdrasjert - 1 g

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - takrolimus - dermatitt, atopisk - andre dermatologiske preparater - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. forekommer fire ganger eller mer per år) som har hatt et første svar til maksimalt seks uker behandling av to ganger daglig takrolimus salve (lesjoner ryddet, nesten ryddet eller mildt rammet).

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm as - takrolimus - kapsel, hard - 0.5 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm as - takrolimus - kapsel, hard - 0.5 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm as - takrolimus - kapsel, hard - 0.5 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm as - takrolimus - kapsel, hard - 0.5 mg