Vancomycin Strides 125 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vancomycin strides 125 mg

strides pharma (cyprus) limited - vankomycinhydroklorid - kapsel, hard - 125 mg

Kauliv Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

kauliv

strides pharma (cyprus) limited - teriparatide - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - kalsiumhomeostase - kauliv is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Miglustat Dipharma Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucher sykdom - andre fordøyelseskanaler og metabolisme produkter - miglustat dipharma er angitt for den muntlige behandling av voksne pasienter med mild til moderat type 1-gaucher sykdom. miglustat dipharma kan bare bli brukt i behandlingen av pasienter som enzyme replacement therapy er uegnet. miglustat dipharma er angitt for behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne pasienter og paediatric pasienter med niemann-pick-type c-sykdom.

Edistride Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

edistride

astrazeneca ab - dapagliflozin propandiolmonohydrat - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - legemidler som brukes i diabetes - type 2 diabetes mellitusedistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. i tillegg til andre legemidler til behandling av type 2 diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5. heart failureedistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseedistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Lamivudine Teva Pharma B.V. Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva pharma b.v.

teva b.v.  - lamivudin - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - lamivudin teva pharma b. indikeres som en del av antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av humane immunsviktvirus (hiv) -infiserte voksne og barn.

Ribavirin Teva Pharma B.V. Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin teva pharma b.v.

teva b.v. - ribavirin - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 og 5.

Abacavir/Lamivudine Mylan Pharma 600 mg / 300 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

abacavir/lamivudine mylan pharma 600 mg / 300 mg

mylan ab - abakavirsulfat / lamivudin - tablett, filmdrasjert - 600 mg / 300 mg

Tenofovir disoproxil Teva 245 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tenofovir disoproxil teva 245 mg

teva pharma b.v. (4) - tenofovirdisoproksilfumarat - tablett, filmdrasjert - 245 mg

Solifenacin/Tamsulosin Newbury 6 mg / 0.4 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

solifenacin/tamsulosin newbury 6 mg / 0.4 mg

newbury pharmaceuticals ab - solifenacinsuksinat / tamsulosinhydroklorid - tablett med modifisert frisetting - 6 mg / 0.4 mg

Zerit Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudin - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - hard capsuleszerit er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler til behandling av hiv-infiserte voksne pasienter og paediatric pasienter (over en alder av tre måneder) bare når andre antiretrovirals kan ikke brukes. varigheten av behandlingen med zerit bør være begrenset til kortest mulig tid. pulver til oral solutionzerit er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler til behandling av hiv-infiserte voksne pasienter og paediatric pasienter (fra fødsel) bare når andre antiretrovirals kan ikke brukes. varigheten av behandlingen med zerit bør være begrenset til kortest mulig tid.