Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - modifisert levende porcine respiratorisk og reproduktivt syndrom virus - immunologicals for suidae, live viral vaccines - griser - for aktive vaksinering av klinisk friske griser fra 1 dag gammel i et svin luftveiene og reproduktive syndrom (prrs) virus forurenset miljø, for å redusere viraemia og nese shedding forårsaket av infeksjon med europeiske stammer av prrs-viruset (genotype 1). fettgriser: i tillegg ble det vist at vaksinasjon av seronegative 1-dagers smågriser viste å redusere lungelesjoner betydelig mot utfordring administrert 26 uker etter vaksinering. vaksinasjon av seronegative 2 ukers smågrislinger ble påvist å redusere lungelesjoner betydelig og oral utslipp mot utfordring administrert 28 dager og 16 uker etter vaksinering. gilts og sår: i tillegg pre-graviditet vaksinasjon av klinisk friske gilts og sår, enten seropositive eller seronegative, ble demonstrert for å redusere transplacental infeksjon forårsaket av prrs-viruset i løpet av tredje trimester av svangerskapet, og for å redusere den tilhørende negativ innvirkning på fruktbarheten (reduksjon av forekomsten av stillbirths, av nasse nøff viraemia ved fødselen og ved avvenning, lunge-lesjoner og av viral load i lungene i smågris på avvenning).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - porcine parvovirus, stamme nadl-2 og erysipelothrix rhusiopathiae, stamme r32e11 (inaktivert) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - griser - for aktiv immunisering av kvinnelige griser for beskyttelse av avkom mot transplacental infeksjon forårsaket av svin parvovirus. for aktiv immunisering av hann og svin for å redusere kliniske tegn (hudlesjoner og feber) av svin erysipelas forårsaket av erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - porcine circovirus type 2 orf2 protein - immunologicals for suidae - griser - for aktive vaksinering av griser over en alder av to uker mot svin circovirus type 2 (pcv2) for å redusere dødelighet, kliniske tegn, inkludert vekttap - og lesjoner i lymfoide vev forbundet med pcv2-relatert sykdom (pcvd). i tillegg er det vist at vaksinasjon reduserer pcv2 nasal shedding, viral belastning i blod og lymfoid vev og varighet av viraemi. beskyttelsen begynner så tidlig som to uker etter vaksinasjon og varer i minst 17 uker.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - svin circovirus type 2 (pcv2) orf2 subunit antigen, mycoplasma hyopneumoniae j belastning inaktivert - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - griser (for fetende) - for den aktive vaksinering av griser for å redusere viraemia, virus legg i lungene og lymfoide vev, virus shedding forårsaket av svin circovirus type 2 (pcv2) infeksjon, og alvorlighetsgraden av lunge lesjoner forårsaket av mycoplasma hyopneumoniae-infeksjon. for å redusere tapet av daglig vektøkning i sluttperioden i møte med infeksjoner med mycoplasma hyopneumoniae og / eller pcv2 (som observert i feltstudier).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - svin parvovirus, belastning 27a, viral protein 2 - immunologicals for suidae - griser - for aktive vaksinering av statsobligasjoner og sår fra fylte 5 måneder for å beskytte avkom mot transplacental infeksjon forårsaket av svin parvovirus.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

intervet international bv - 5831 an - lawsonia intracellularis, inaktivert - lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, emulsjon

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

intervet international b.v. - lawsonia intracellularis, inaktivert - lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, emulsjon

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - valpesyke virus, belastning cdv bio 11/en, hjørnetann adenovirus type 2, belastning cav-2 bio 13, parvovirus type 2b, belastning cpv-2b bio 12/b, hjørnetann parainfluensa type 2-virus, belastning cpiv-2 bio 15 (alle levende svekket), leptospira interrogans serogruppe australis serovar bratislava, belastning mslb 1088, l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, belastning mslb 1089, l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola, belastning mslb 1090, l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar grippotyphosa, belastning mslb 1091... - live valpesyke virus + live hjørnetann adenovirus + live parainfl.viruset + live parvovirus + inaktivert rabies + inaktivert leptospira, immunologicals for canidae - hunder - aktiv vaksinasjon av hunder fra 8-9 ukers alder:for å forhindre dødelighet og kliniske tegn forårsaket av valpesyke virus,for å forhindre dødelighet og kliniske tegn forårsaket av hund adenovirus type 1,for å hindre kliniske tegn og redusere viral utskillelse forårsaket av hund adenovirus type 2,for å hindre kliniske tegn, leucopoenia og viral utskillelse forårsaket av parvovirus,for å hindre kliniske tegn (nese og okulær utslipp) og redusere viral utskillelse forårsaket av hund parainfluensa virus,for å hindre kliniske tegn, infeksjon og urinutskillelse forårsaket av l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava,for å hindre kliniske tegn og urinutskillelse og redusere infeksjon forårsaket av l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola og l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagie serovar icterohaemorrhagiae,for å hindre kliniske tegn og redusere smitte og urinutskillelse forårsaket av l. interrogans serogruppe grippotyphosa serovar grippotyphosa og for å forhindre dødelighet, kliniske tegn og infeksjon forårsaket av rabiesvirus.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - valpesyke virus, belastning cdv bio 11/en, hjørnetann adenovirus type 2, belastning cav-2 bio 13, parvovirus type 2b, belastning cpv-2b bio 12/b, hjørnetann parainfluensa type 2-virus, belastning cpiv-2 bio 15 (alle levende svekket), leptospira interrogans serogruppe australis serovar bratislava, belastning mslb 1088, l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, belastning mslb 1089, l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola, belastning mslb 1090, l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar grippotyphosa, belastning mslb 1091... - live valpesyke virus + live hjørnetann adenovirus + live hjørnetann parainfluensa virus + live parvovirus + inaktivert leptospira, immunologicals for canidae - hunder - aktiv vaksinasjon av hunder fra 6 ukers alder:for å forhindre dødelighet og kliniske tegn forårsaket av valpesyke virus,for å forhindre dødelighet og kliniske tegn forårsaket av hund adenovirus type 1,for å hindre kliniske tegn og redusere viral utskillelse forårsaket av hund adenovirus type 2,for å hindre kliniske tegn, leucopoenia og viral utskillelse forårsaket av parvovirus,for å hindre kliniske tegn (nese og okulær utslipp) og redusere viral utskillelse forårsaket av hund parainfluensa virus,for å hindre kliniske tegn, infeksjon og urinutskillelse forårsaket av l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava,for å hindre kliniske tegn og urinutskillelse og redusere infeksjon forårsaket av l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola og l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae og for å forhindre kliniske tegn og redusere infeksjon og urinutskillelse forårsaket av l. interrogans serogruppe grippotyphosa serovar grippotyphosa.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - dengue - vaksiner - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 og 4. bruk av dengvaxia skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.