naltrexone poa pharma 50 mg
poa pharma scandinavia ab - naltreksonhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 50 mg
naltrexone accord 50 mg
accord healthcare b.v. - naltreksonhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 50 mg
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - bupropionhydroklorid, naltrexon hydroklorid - obesity; overweight - antiobesity preparater, ekskl. diettprodukter - mysimba er angitt, som et supplement til en redusert calorie diett og økt fysisk aktivitet for forvaltning av vekt hos voksne pasienter (≥18 år) med en innledende body mass index (bmi) på≥ 30 kg/m2 (fedme), eller≥ 27 kg/m2 og < 30 kg/m2 (overvektig) i nærvær av en eller flere vekt-relaterte co morbidities (e. , type 2 diabetes, dyslipidaemia, eller kontrollert hypertensjon)behandling med mysimba bør være avviklet etter 16 uker hvis pasienter ikke har tapt minst 5% av sin opprinnelige kroppsvekt.
relistor
bausch health ireland limited - metylnaltreksonbromid - opioid-related disorders; constipation - perifer opioid reseptor antagonister - behandling av opioid-indusert forstoppelse hos pasienter med avanserte sykdommer som mottar palliativ behandling når respons på vanlig avføringsbehandling ikke har vært tilstrekkelig.
mysimba 8 mg / 90 mg
2care4 aps - naltreksonhydroklorid / bupropionhydroklorid - depottablett - 8 mg / 90 mg
mysimba 8 mg / 90 mg
orifarm as - naltreksonhydroklorid / bupropionhydroklorid - depottablett - 8 mg / 90 mg
zubsolv
accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioid-relaterte lidelser - andre nervesystemet narkotika - substitusjonsbehandling for opioid rusmiddelavhengighet, innenfor rammen av medisinsk, sosial og psykologisk behandling. intensjonen med naloxon-komponenten er å avskrekke intravenøs misbruk. behandlingen er beregnet til bruk hos voksne og ungdom over 15 år som har avtalt å bli behandlet for avhengighet.
suboxone
indivior europe limited - buprenorfin, nalokson - opioid-relaterte lidelser - andre nervesystemet narkotika - substitusjonsbehandling for opioidmisbruk, innenfor rammen av medisinsk, sosial og psykologisk behandling. intensjonen med naloxon-komponenten er å avskrekke intravenøs misbruk. behandlingen er beregnet til bruk hos voksne og ungdom over 15 år som har avtalt å bli behandlet for avhengighet.
naloxon b. braun 0.4 mg/ ml
b. braun melsungen ag - naloksonhydrokloriddihydrat - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 0.4 mg/ ml
nexodal 0.4 mg/ ml
orpha-devel handels und vertriebs gmbh - naloksonhydrokloriddihydrat - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 0.4 mg/ ml