purimmun 50 mg
2care4 generics aps - merkaptopurin - tablett - 50 mg
atriance
sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabin - forløper t-celle lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiske midler - nelarabine er indisert for behandling av pasienter med t-celle akutt lymfoblastisk leukemi (t-all) og t-celle lymfoblastisk lymfom (t-lbl) hvis sykdommen ikke har svart eller har tilbakefall etter behandling med minst to kjemoterapi regimer. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.
evoltra
sanofi b.v. - klofarabin - forløpercellelymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiske midler - behandling av akutt lymfatisk leukemi (alle) i pediatriske pasienter som har tilbakefall eller er ildfaste etter å ha mottatt minst to tidligere regimer og der er det ingen andre behandlingsalternativ forventet for å medføre en varig svar. sikkerhet og effekt har blitt vurdert i studier av pasienter ≤ 21 år ved første diagnose.
litak
lipomed gmbh - cladribine - leukemi, hårete celler - antineoplastiske midler - litak er indisert for behandling av hårete-celle leukemi.
xaluprine (previously mercaptopurine nova laboratories)
nova laboratories ireland limited - 6-merkaptopurinmonohydrat - leukemi, lymfoid - antineoplastiske midler - xaluprine er indisert for behandling av akutt lymfoblastisk leukemi (all) hos voksne, ungdom og barn.
fludara 10 mg
genzyme europe b.v. - fludarabinfosfat - tablett, filmdrasjert - 10 mg
fludara 10 mg
2care4 - fludarabinfosfat - tablett, filmdrasjert - 10 mg
fludarabin actavis 25 mg/ ml
actavis group ptc ehf - fludarabinfosfat - konsentrat til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 25 mg/ ml
puri-nethol 50 mg
aspen pharma trading limited - merkaptopurin - tablett - 50 mg
ivozall
orphelia pharma sas - klofarabin - forløpercellelymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiske midler - behandling av akutt lymfatisk leukemi (alle) i pediatriske pasienter som har tilbakefall eller er ildfaste etter å ha mottatt minst to tidligere regimer og der er det ingen andre behandlingsalternativ forventet for å medføre en varig svar. sikkerhet og effekt har blitt vurdert i studier av pasienter ≤ 21 år ved første diagnose.