Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
hyqvia
baxalta innovations gmbh - humant normalt immunglobulin - immunologiske mangelsyndrom - immune sera og immunglobuliner, - erstatning terapi hos voksne, barn og ungdom (0-18 år) i:primær immunsvikt syndromer med nedsatt antistoff produksjon. hypogammaglobulinaemia og tilbakevendende bakterieinfeksjoner hos pasienter med kronisk lymfatisk leukemi (cll), som profylaktisk antibiotika har mislyktes eller er contra‑angitt. hypogammaglobulinaemia og residiverende bakterielle infeksjoner i myelomatose (mm) pasienter. hypogammaglobulinaemia i pasienter pre‑ og post‑allogen blodkreft stilk cellen transplantasjon (hsct).
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
navirel 10 mg/ ml
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - vinorelbintartrat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
nanocis 0.15 mg
cis bio international - rheniumsulfid - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.15 mg
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
phesgo
roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - bryst neoplasms - antineoplastiske midler - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
aldurazyme
sanofi b.v. - laronidase - mukopolysakkaridose i - andre alimentary tract and metabolism products, - aldurazyme er indikert for langsiktig enzym erstatning terapi hos pasienter med en bekreftet diagnose av mucopolysaccharidosis jeg (mps jeg; alfa-l-iduronidase mangel på) til å behandle nonneurological manifestasjoner av sykdommen.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
mepsevii
ultragenyx germany gmbh - vestronidase alfa - mucopolysaccharidosis vii - enzymer - mepsevii er angitt for behandling av ikke-nevrologiske manifestasjoner av mucopolysaccharidosis vii (mps vii; sly syndrom).
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
synvet 20 mg/ ml
equi pharma ltd - natriumhyaluronat - injeksjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
hylartil vet 10 mg/ ml
zoetis finland oy - natriumhyaluronat - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
hy-50 vet 17 mg/ ml
dechra regulatory b.v. - natriumhyaluronat - injeksjonsvæske, oppløsning - 17 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
levonorgestrel norfri 1.5 mg
evolan pharma ab - levonorgestrel - tablett - 1.5 mg