Norge - norsk - Statens legemiddelverk

huvepharma nv (1) - eimeria acervulina, stamme ra 3+20, levende / eimeria maxima, stamme mck +10, levende / eimeria mitis, stamme jormit 3+9, levende / eimeria tenella, stamme rt 3+15, levende - suspensjon til mikstur, suspensjon

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

huvepharma nv (1) - eimeria brunetti, stamme roybru 3+28, levende / eimeria necatrix, stamme mednec 3+8, levende - suspensjon til mikstur, suspensjon

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vetpharma as - lidokainhydroklorid / adrenalintartrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml / 0.036 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vetpharma as - benzylpenicillinprokain - intramammarie, salve - 300 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vetpharma as - neomycinsulfat - mikstur - 200 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vetpharma animal health, s.l. - deksmedetomidinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.5 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vetpharma animal health, s.l. - isofluran - væske til inhalasjonsdamp - 1000 mg/ g

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsi - antiepileptics, - keppra er indisert som monoterapi ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter fra 16 år med ny diagnostisert epilepsi. keppra er indisert som tilleggsbehandling:i behandling av delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne, barn og spedbarn fra en måned av alder med epilepsi, og i behandling av myoclonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med juvenil myoclonic epilepsi, og i behandling av primær generell tonic-clonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - ibandronsyre - osteoporose, postmenopausale - legemidler til behandling av bein sykdommer - behandling av osteoporose hos postmenopausale kvinner med økt risiko for brudd. en reduksjon i risiko for vertebrale frakturer har blitt vist. effekten på femoral-hals brudd har ikke blitt etablert.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibakterielle midler for systemisk bruk, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.