Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
delstrigo
merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infeksjoner - antivirale midler til behandling av hiv-infeksjoner, kombinasjoner - delstrigo er indisert for behandling av voksne smittet med hiv-1 uten tidligere eller nåværende bevis for motstand mot nnrti klasse, lamivudine, eller tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
pifeltro
merck sharp & dohme b.v. - doravirine - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with hiv 1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
pifeltro 100 mg
abacus medicine a/s - doravirin - tablett, filmdrasjert - 100 mg
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
jetrea
inceptua ab - ocriplasmin - retinal sykdommer - Øyemidler - jetrea er indisert hos voksne til behandling av vitreomacular traction (vmt), inkludert når det er forbundet med makulært hull med diameter mindre enn eller lik 400 mikron.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
lojuxta
amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hyperkolesterolemi - lipid modifiserende midler - lojuxta er angitt som et supplement til en low‑fat diett og andre lipid‑lowering medisinsk produkter med eller uten lav-density lipoprotein (ldl) aferese i voksen pasienter med homozygous familiær hyperkolesterolemi (hofh). genetisk bekreftelse av hofh skal være oppnådd når det er mulig. andre former for primær hyperlipoproteinaemia og sekundære årsaker til hypercholesterolaemia (e. nefrotisk syndrom, hypothyreose) må utelukkes.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
ozalin 2 mg/ ml
primex pharmaceuticals oy - midazolam - mikstur, oppløsning i endosebeholder - 2 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
midazolam b.braun 5 mg/ ml
b. braun melsungen ag - midazolamhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
midazolam b.braun 1 mg/ ml
b. braun melsungen ag - midazolamhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1 mg/ ml
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
zolgensma
novartis europharm limited - onasemnogene abeparvovec - muskelatrofi, spinal - andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet - zolgensma er angitt for behandling av:pasienter med 5q spinal muskel atrofi (sma) med en bi-genetisk mutasjon i smn1 genet og en klinisk diagnose av sma type 1, orpatients med 5q sma med en bi-genetisk mutasjon i smn1 genet og opp til 3 smn2 kopier av genet.
