Gynoflor 0.03 mg / 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gynoflor 0.03 mg / 50 mg

exeltis healthcare s.l. (1) - Østriol / lactobacillus acidophilus, lyofilt - vaginaltablett - 0.03 mg / 50 mg

Slinda 4 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

slinda 4 mg

exeltis healthcare s.l. (1) - drospirenon - tablett, filmdrasjert - 4 mg

Desirett 75 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

desirett 75 mikrog

exeltis healthcare s.l. (1) - desogestrel - tablett, filmdrasjert - 75 mikrog

Embagyn 20 mg / 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

embagyn 20 mg / 20 mg

exeltis healthcare s.l. (1) - doksylamin / pyridoksinhydroklorid - tablett med modifisert frisetting - 20 mg / 20 mg

Ornibel 0.12 mg/24 timer / 0.015 mg/24 timer Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ornibel 0.12 mg/24 timer / 0.015 mg/24 timer

exeltis healthcare s.l. - etonogestrel / etinyløstradiol - vaginalinnlegg - 0.12 mg/24 timer / 0.015 mg/24 timer

Mirabella 100 mikrog / 20 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mirabella 100 mikrog / 20 mikrog

exeltis healthcare s.l. - levonorgestrel / etinyløstradiol - tablett, filmdrasjert - 100 mikrog / 20 mikrog

Arti-Cell Forte Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

arti-cell forte

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - chondrogenic indusert equine allogen perifert blod-avledet mesenchymal stem cells - andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet - hester - reduksjon av mild til moderat tilbakevendende halting forbundet med ikke-septisk leddbetennelse i hester.

HorStem Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

horstem

equicord s.l. - equine navlestreng mesenchymal stem cells - andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet - hester - reduksjon av halthet forbundet med mild til moderat degenerative joint sykdom (artrose) i hester.

Melleva 150 mikrog / 30 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

melleva 150 mikrog / 30 mikrog

exeltis healthcare s.l. (1) - levonorgestrel / etinyløstradiol - tablett, filmdrasjert - 150 mikrog / 30 mikrog

Entyvio Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

entyvio

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selektive immunosuppressiva - ulcerøs colitisentyvio er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en tumor nekrose faktor alfa (tnfa) antagonist. crohns diseaseentyvio er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv crohns sykdom som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en tumor nekrose faktor alfa (tnfa) antagonist. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.