Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
sixmo
l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorfin hydrochloride - opioid-relaterte lidelser - andre nervesystemet narkotika - sixmo er indikert for substitusjonsbehandling for opioidavhengighet i klinisk stabil voksne pasienter som ikke krever mer enn 8 mg/dag sublingual buprenorfin, innenfor en ramme av medisinsk, sosial og psykologisk behandling.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
bunalict 8 mg / 2 mg
sandoz - københavn - buprenorfinhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - sublingvaltablett - 8 mg / 2 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
bunalict 2 mg / 0.5 mg
sandoz - københavn - buprenorfinhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - sublingvaltablett - 2 mg / 0.5 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
vetergesic vet 0.3 mg/ ml
ceva santé animale - buprenorfinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.3 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
temgesic 0.2 mg
eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorfinhydroklorid - sublingvaltablett - 0.2 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
temgesic 0.3 mg/ ml
eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorfinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.3 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
temgesic 0.4 mg
eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorfinhydroklorid - sublingvaltablett - 0.4 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
subutex 8 mg
indivior europe limited - buprenorfinhydroklorid - sublingvaltablett - 8 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
subutex 2 mg
indivior europe limited - buprenorfinhydroklorid - sublingvaltablett - 2 mg
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
buvidal
camurus ab - buprenorfin - opioid-relaterte lidelser - andre nervesystemet narkotika - behandling av opioidavhengighet innenfor en ramme av medisinsk, sosial og psykologisk behandling. behandling er beregnet for bruk hos voksne og ungdom i alderen 16 år eller over.