Deltyba Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkulose, multidrug-resistent - antimykobakterielle - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Mitomycin medac 1 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mitomycin medac 1 mg/ ml

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - mitomycin - pulver til intravesikaloppløsning/injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1 mg/ ml

Mitomycin medac 40 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mitomycin medac 40 mg

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - mitomycin - pulver og væske til intravesikaloppløsning - 40 mg

Navelbine 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

navelbine 20 mg

pierre fabre pharma norden ab - vinorelbintartrat - kapsel, myk - 20 mg

Navelbine 30 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

navelbine 30 mg

pierre fabre pharma norden ab - vinorelbintartrat - kapsel, myk - 30 mg

Aerinaze Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

aerinaze

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rhinitt, allergisk, sesongmessig - nasale preparater - symptomatisk behandling av sesongmessig allergisk rhinitt når det ledsages av nesestopp.

Zonat 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zonat 12.5 mg

karo pharma as - doksylaminhydrogensuksinat - tablett, filmdrasjert - 12.5 mg

Zonat 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zonat 25 mg

karo pharma as - doksylaminhydrogensuksinat - tablett, filmdrasjert - 25 mg

Navelbine 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

navelbine 10 mg/ ml

pierre fabre pharma norden ab - vinorelbintartrat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Posaconazole Accord Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mycoses - antimykotika for systemisk bruk - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refraktivitet er definert som progresjon av infeksjon eller unnlatelse av å forbedre etter minimum 7 dager før terapeutiske doser av effektive soppdrepende behandling. posaconazole accord er også indisert for profylakse av invasive soppinfeksjoner i følgende pasienter: pasienter som mottar syndenes-induksjon kjemoterapi for akutt myelogen leukemi (aml) eller myelodysplastic syndromer (mds) forventes å resultere i langvarig neutropenia og som har høy risiko for å utvikle invasive soppinfeksjoner;blodkreft stamcelletransplantasjon (hsct) mottakere som er under høy-dose immunsuppressiv terapi for graft versus host disease og som har høy risiko for å utvikle invasive soppinfeksjoner.