Delmosart 18 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

delmosart 18 mg

teva b.v. - metylfenidathydroklorid - depottablett - 18 mg

Delmosart 27 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

delmosart 27 mg

teva b.v. - metylfenidathydroklorid - depottablett - 27 mg

Delmosart 36 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

delmosart 36 mg

teva b.v. - metylfenidathydroklorid - depottablett - 36 mg

Delmosart 54 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

delmosart 54 mg

teva b.v. - metylfenidathydroklorid - depottablett - 54 mg

Stelara Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

stelara

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunsuppressive - crohns diseasestelara er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv crohns sykdom som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en tnfa antagonist eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. ulcerøs colitisstelara er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en biologisk eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. plakk psoriasisstelara er angitt for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos voksne som ikke klarte å svare på, eller som har en kontraindikasjon mot eller er intolerante overfor andre systemiske behandlingsformer, inkludert ciclosporin, methotrexate og psoralen ultrafiolett a. paediatric plakk psoriasisstelara er angitt for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos barn og ungdom pasienter fra 6 år år og eldre, som ikke er tilstrekkelig kontrollert av, eller er intolerante til, andre systemiske behandlingsformer eller phototherapies. psoriasis arthritisstelara, alene eller i kombinasjon med metotreksat, er indisert for behandling av aktiv psoriasisartritt hos voksne pasienter når responsen på tidligere ikke-biologiske sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemiddel (dmard) terapi har vært mangelfull.

Afstyla Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

afstyla

csl behring gmbh - lonoctocog alfa - hemofili a - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili a (medfødt faktor viii-mangel). afstyla kan brukes for alle aldersgrupper.

Sotyktu Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sotyktu

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psoriasis - immunsuppressive - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.

Insulin Human Winthrop Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - diabetes mellitus hvor behandling med insulin er nødvendig. insulin human winthrop rapid er også egnet for behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for å oppnå pre-, intra- og postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.

Cleye 0.12 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cleye 0.12 mg/ ml

elara pharmaservices europe ltd - nafazolinhydroklorid - Øyedråper, oppløsning - 0.12 mg/ ml

Vydura Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

vydura

pfizer europe ma eeig  - rimegepant - migrene lidelser - antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - vydura is indicated for theacute treatment of migraine with or without aura in adults;preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.