Truxima Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

truxima

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; wegener granulomatosis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; microscopic polyangiitis - antineoplastiske midler - truxima er angitt i voksne for følgende indikasjoner:non-hodgkins lymfom (nhl)truxima er angitt for behandling av tidligere ubehandlede pasienter med stadium iii-iv follicular lymfom i kombinasjon med kjemoterapi. truxima vedlikehold behandling er indisert for behandling av follicular lymfom pasienter som responderer på induksjonsbehandling. truxima monoterapi er indisert for behandling av pasienter med stadium iii-iv follicular lymfom som er kjemoterapi resistente eller er i sitt andre eller senere tilbakefall etter kjemoterapi. truxima er indisert for behandling av pasienter med cd20-positive diffuse store b-celle non hodgkins lymfom i kombinasjon med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kjemoterapi. kronisk lymfatisk leukemi (cll)truxima i kombinasjon med kjemoterapi er indisert for behandling av pasienter med tidligere ubehandlet og tilbakefall/ildfast cll. det foreligger kun begrensede data om effekt og sikkerhet for pasienter som tidligere har blitt behandlet med monoklonale antistoffer, inkludert truxima eller pasienter som ikke er eldre enn tidligere truxima plus kjemoterapi. revmatoid arthritistruxima i kombinasjon med metotreksat er indisert for behandling av voksne pasienter med alvorlig aktiv revmatoid artritt som har hatt utilstrekkelig respons eller intoleranse overfor andre sykdommer endre anti revmatiske medikamenter (dmard), inkludert én eller flere tumor nekrose faktor (tnf) - hemmer terapi. truxima har vist seg å redusere hastigheten på utviklingen av leddskade, målt ved x-ray og å forbedre fysisk funksjon, når gitt i kombinasjon med metotreksat. granulomatosis med polyangiitis og mikroskopiske polyangiitistruxima, i kombinasjon med glukokortikoider, er indisert for behandling av voksne pasienter med alvorlig, aktiv granulomatosis med polyangiitis (wegener ' s) (gpa) og mikroskopiske polyangiitis (mpa). pemphigus vulgaristruxima er indisert for behandling av pasienter med moderat til alvorlig pemphigus vulgaris (pv).

AmBisome liposomal 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ambisome liposomal 50 mg

gilead sciences ireland uc - amfotericin b - pulver til infusjonsvæske, dispersjon - 50 mg

Alizin vet 30 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

alizin vet 30 mg/ ml

virbac sa - aglepriston - injeksjonsvæske, oppløsning - 30 mg/ ml

Cyclance vet 100 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cyclance vet 100 mg/ ml

virbac - ciklosporin - mikstur, oppløsning - 100 mg/ ml

Daktar 2 % Norge - norsk - Statens legemiddelverk

daktar 2 %

mcneil sweden ab - mikonazolnitrat - krem - 2 %

Eraquell vet 18.7 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

eraquell vet 18.7 mg/ g

virbac - ivermektin - oralpasta - 18.7 mg/ g

Equimax vet 18.7 mg / 140.3 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

equimax vet 18.7 mg / 140.3 mg

virbac - ivermektin / prazikvantel - oralgel - 18.7 mg / 140.3 mg

Fungoral 20 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fungoral 20 mg/ ml

karo pharma ab (1) - ketokonazol - sjampo - 20 mg/ ml

Fungoral 20 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fungoral 20 mg/ g

karo pharma ab (1) - ketokonazol - krem - 20 mg/ g