Revinty Ellipta Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

revinty ellipta

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate, vilanterol trifenatate - astma - adrenergika og andre stoffer for obstruktiv luftveissykdom - astma indicationrevinty ellipta er angitt i det vanlige behandlingen av astma hos voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre, der bruk av en kombinasjon produkt (langtidsvirkende beta2-agonist og inhalert kortikosteroid) er riktig:pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med inhalasjonssteroider og "etter behov" inhalert korttidsvirkende beta2-agonister. kols indicationrevinty ellipta er indikert for symptomatisk behandling av voksne med kols med en fev1.

Rotarix Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

rotarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - menneskelig rotavirus, lever dempet - immunization; rotavirus infections - vaksiner - rotarix er indisert for aktiv immunisering av spedbarn i alderen 6 til 24 uker for forebygging av gastroenteritt på grunn av rotavirusinfeksjon. bruk av rotarix skal være basert på offisielle anbefaling.

Synflorix Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

synflorix

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vaksiner - aktiv immunisering mot invasiv sykdom og akutt mellomørebetennelse forårsaket av streptococcus pneumoniae hos spedbarn og barn fra seks uker opp til fem år. se avsnitt 4. 4 og 5. 1 i produktinformasjon for informasjon om beskyttelse mot bestemte pneumokokserotyper. bruk av synflorix bør fastsettes på grunnlag av offisielle anbefalinger for å ta hensyn til virkningen av invasiv sykdom i ulike aldersgrupper, samt variasjon av serotype epidemiologi i ulike geografiske områder.

Augmentin 500 mg / 125 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

augmentin 500 mg / 125 mg

glaxosmithkline as - amoksicillintrihydrat / kaliumklavulanat - tablett, filmdrasjert - 500 mg / 125 mg

Boostrix Polio Norge - norsk - Statens legemiddelverk

boostrix polio

glaxosmithkline as - difteritoksoid / clostridium tetani, toksoid / pertussistoksoid / filamentøst hemagglutinin / pertaktin / poliovirus type 1, inaktivert / poliovirus type 3, inaktivert / poliovirus type 2, inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte - 2 ie/0.5 ml / 20 ie/0.5 ml / 8 mikrog/0.5 ml / 8 mikrog/0.5 ml / 2.5 mikrog/0.5 ml / 40 d-antigen enheter/0.5 ml / 32 d-antigen enheter/0.5 ml / 8 d-antigen enheter/0.5 ml

Boostrix Norge - norsk - Statens legemiddelverk

boostrix

glaxosmithkline as - difteritoksoid / clostridium tetani, toksoid / pertussistoksoid / filamentøst hemagglutinin / pertaktin - injeksjonsvæske, suspensjon - 2 ie/0.5 ml / 20 ie/0.5 ml / 8 mikrog/0.5 ml / 8 mikrog/0.5 ml / 2.5 mikrog/0.5 ml

Duodart 0.5 mg / 0.4 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

duodart 0.5 mg / 0.4 mg

glaxosmithkline as - dutasterid / tamsulosinhydroklorid - kapsel, hard - 0.5 mg / 0.4 mg

Engerix-B 10 mikrog/0.5 ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

engerix-b 10 mikrog/0.5 ml

glaxosmithkline as - hepatitt b-virus overflateantigen, rekombinant - injeksjonsvæske, suspensjon - 10 mikrog/0.5 ml

Engerix-B 20 mikrog/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

engerix-b 20 mikrog/ ml

glaxosmithkline as - hepatitt b-virus overflateantigen, rekombinant - injeksjonsvæske, suspensjon - 20 mikrog/ ml

Flolan 1.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

flolan 1.5 mg

glaxosmithkline as - epoprostenolnatrium - pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning - 1.5 mg