Fesoterodine Zentiva 4 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fesoterodine zentiva 4 mg

zentiva k.s. - fesoterodinfumarat - depottablett - 4 mg

Fesoterodine Zentiva 8 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fesoterodine zentiva 8 mg

zentiva k.s. - fesoterodinfumarat - depottablett - 8 mg

Pirfenidone Newbury 267 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

pirfenidone newbury 267 mg

newbury pharmaceuticals ab - pirfenidon - tablett, filmdrasjert - 267 mg

Pirfenidone Newbury 801 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

pirfenidone newbury 801 mg

newbury pharmaceuticals ab - pirfenidon - tablett, filmdrasjert - 801 mg

Imatinib medac Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

imatinib medac

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - protein kinase hemmere - imatinib medac er angitt for behandling av:paediatric pasienter med nylig diagnostisert philadelphia-kromosom (bcr-abl) positiv (ph+) kronisk myelogen leukemi (cml) for hvem bein marg transplantasjon er ikke ansett som den første linje behandling;paediatric pasienter med ph+kml i kronisk fase etter svikt av interferon-alfa terapi, eller i akselerert fase, voksen og paediatric pasienter med ph+cml i blast krise, voksen og paediatric pasienter med nylig diagnostisert philadelphia kromosom positive akutt lymfoblastisk leukemi (ph+all) integrert med kjemoterapi;voksne pasienter med tilbakefall eller ildfast ph+alle som monoterapi;voksne pasienter med myelodysplastic/myeloproliferativ sykdom (mds/mpd) er forbundet med blodplate-avledet vekstfaktor reseptor (pdgfr) gene re-ordninger;voksne pasienter med avansert hypereosinophilic syndrom (hms) og/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra omorganisering;voksne pasienter med inoperabel dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) og voksne pasienter med tilbakevendende og/eller metastatisk dfsp som ikke er kvalifisert for kirurgi. effekten av imatinib på utfallet av bein marg transplantasjon har ikke fastsatt. i voksen og paediatric pasienter, effektiviteten av imatinib er basert på overordnede haematological og cytogenetic respons priser og progresjon-fri overlevelse i cml, på haematological og cytogenetic respons priser i ph+all, mds/mpd, på haematological respons priser i hms/cel og på objektive svar priser hos voksne pasienter med inoperabel og/eller metastatisk dfsp. erfaring med imatinib hos pasienter med mds/mpd forbundet med pdgfr gene re-ordninger er svært begrenset. bortsett fra i nydiagnostisert kronisk fase kml, det er ingen kontrollerte studier som viser en klinisk nytte eller økt overlevelse for disse sykdommer.

Albumin Baxalta 50 g/ L Norge - norsk - Statens legemiddelverk

albumin baxalta 50 g/ l

baxalta innovations gmbh - albumin, humant - infusjonsvæske, oppløsning - 50 g/ l

Felodipin Hexal 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

felodipin hexal 10 mg

hexal a/s - felodipin - depottablett - 10 mg

Felodipin Hexal 2.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

felodipin hexal 2.5 mg

hexal a/s - felodipin - depottablett - 2.5 mg

Felodipin Hexal 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

felodipin hexal 5 mg

hexal a/s - felodipin - depottablett - 5 mg

Imatinib Actavis Group 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

imatinib actavis group 100 mg

actavis group ptc ehf (1) - imatinib - tablett, filmdrasjert - 100 mg