Gemcitabin Actavis 40 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gemcitabin actavis 40 mg/ ml

actavis group ptc ehf - gemcitabinhydroklorid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 40 mg/ ml

Linezolid Fresenius Kabi 2 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

linezolid fresenius kabi 2 mg/ ml

fresenius kabi norge as - linezolid - infusjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

Rhophylac 1500 IU/2 ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

rhophylac 1500 iu/2 ml

csl behring gmbh - immunglobulin anti-d, humant - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 1500 iu/2 ml

Sendoxan 200 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sendoxan 200 mg

baxter medical ab - syklofosfamidmonohydrat - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 200 mg

Sendoxan 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sendoxan 500 mg

baxter medical ab - syklofosfamidmonohydrat - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 500 mg

Sendoxan 1000 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sendoxan 1000 mg

baxter medical ab - syklofosfamidmonohydrat - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 1000 mg

Onpattro Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

onpattro

alnylam netherlands b.v. - patisiran sodium - amyloidose, familiær - andre nervesystemet narkotika - onpattro er angitt for behandling av arvelig transthyretin-mediert amyloidose (hattr amyloidose) hos voksne pasienter med stadium 1 eller nivå 2 polynevropati.

Lumoxiti Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

lumoxiti

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leukemi, hårete celler - antineoplastiske midler - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

Bortezomib Stada 2.5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bortezomib stada 2.5 mg/ ml

stada arzneimittel ag - bortezomibmannitolboronat - injeksjonsvæske, oppløsning - 2.5 mg/ ml

Roctavian Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

roctavian

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - antihemoragika - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).