TechneScan LyoMAA - Norge - norsk - Statens legemiddelverk

technescan lyomaa -

curium netherlands b.v. - albumin humant serum makroaggregater ad tc-99m makroalbumin - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

TechneScan DMSA 1.2 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

technescan dmsa 1.2 mg

curium netherlands b.v. - dimerkaptosuccininsyre - preparasjonssett til radioaktive legemidler - 1.2 mg

Posaconazole Accord Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mycoses - antimykotika for systemisk bruk - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refraktivitet er definert som progresjon av infeksjon eller unnlatelse av å forbedre etter minimum 7 dager før terapeutiske doser av effektive soppdrepende behandling. posaconazole accord er også indisert for profylakse av invasive soppinfeksjoner i følgende pasienter: pasienter som mottar syndenes-induksjon kjemoterapi for akutt myelogen leukemi (aml) eller myelodysplastic syndromer (mds) forventes å resultere i langvarig neutropenia og som har høy risiko for å utvikle invasive soppinfeksjoner;blodkreft stamcelletransplantasjon (hsct) mottakere som er under høy-dose immunsuppressiv terapi for graft versus host disease og som har høy risiko for å utvikle invasive soppinfeksjoner.

Posaconazole Mylan 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

posaconazole mylan 100 mg

mylan ab - posakonazol - enterotablett - 100 mg

Mysimba Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropionhydroklorid, naltrexon hydroklorid - obesity; overweight - antiobesity preparater, ekskl. diettprodukter - mysimba er angitt, som et supplement til en redusert calorie diett og økt fysisk aktivitet for forvaltning av vekt hos voksne pasienter (≥18 år) med en innledende body mass index (bmi) på≥ 30 kg/m2 (fedme), eller≥ 27 kg/m2 og < 30 kg/m2 (overvektig) i nærvær av en eller flere vekt-relaterte co morbidities (e. , type 2 diabetes, dyslipidaemia, eller kontrollert hypertensjon)behandling med mysimba bør være avviklet etter 16 uker hvis pasienter ikke har tapt minst 5% av sin opprinnelige kroppsvekt.

Dermovat 0.05 % Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dermovat 0.05 %

glaxosmithkline as - klobetasolpropionat - krem - 0.05 %

Remodulin 5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

remodulin 5 mg/ ml

ferrer internacional s.a. - treprostinilnatrium - infusjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml

Remodulin 1 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

remodulin 1 mg/ ml

ferrer internacional s.a. - treprostinilnatrium - infusjonsvæske, oppløsning - 1 mg/ ml

Remodulin 2.5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

remodulin 2.5 mg/ ml

ferrer internacional s.a. - treprostinilnatrium - infusjonsvæske, oppløsning - 2.5 mg/ ml

Remodulin 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

remodulin 10 mg/ ml

ferrer internacional s.a. - treprostinilnatrium - infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml