Holoclar Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

holoclar

holostem s.r.l - eks vivo ekspanderte autologe humane hornhindeepitelceller som inneholder stamceller - stem cell transplantation; corneal diseases - Øyemidler - behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig limbal stamcelleforskningen mangel (definert av tilstedeværelsen av overfladiske hornhinnen neovascularisation i minst to hornhinnen kvadranter, sentrale hornhinnen engasjement, og alvorlig svekket synsskarphet), ensidig eller bilaterale, på grunn av fysiske eller kjemisk okulær brannskader. det kreves minst 1-2 mm2 av uskadet limbus for biopsi.

Previcox Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

previcox

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - firocoxib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - hunder - tabletsfor lindring av smerter og betennelser assosiert med slitasjegikt i hunder. for lindring av postoperativ smerte og betennelse forbundet med mykvev, ortopedisk og tannkirurgi hos hunder. muntlig pastealleviation av smerter og betennelser assosiert med slitasjegikt og reduksjon av forbundet halthet i hester.

Vantobra Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

vantobra

pari pharma gmbh - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakterielle midler for systemisk bruk , aminoglycoside antibakterielle midler - vantobra er indisert for behandling av kronisk lunginfeksjon på grunn av pseudomonas aeruginosa hos pasienter i alderen 6 år og eldre med cystisk fibrose (cf). det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Zevalin Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfom, follikulært - terapeutisk radiofarmaka - zevalin er indisert hos voksne. [90y]-radiolabelled zevalin er angitt som konsolidering terapi etter remisjon induksjon i tidligere ubehandlede pasienter med lymfom follicular. fordelen med zevalin følgende rituximab i kombinasjon med kjemoterapi har ikke blitt etablert. [90y]-radiolabelled zevalin er indisert for behandling av voksne pasienter med rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicular b-celle non-hodgkins lymfom (nhl).

Skilarence Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

skilarence

almirall s.a - dimetylfumarat - psoriasis - immunsuppressive - skilarens er indisert for behandling av moderat til alvorlig plakspsoriasis hos voksne som har behov for systemisk medisinsk terapi.

Depo-Provera 150 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

depo-provera 150 mg/ ml

pfizer as - medroksyprogesteronacetat - injeksjonsvæske, suspensjon - 150 mg/ ml

Ebetrex 20 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ebetrex 20 mg/ ml

ebewe pharma ges.m.b.h nfg. kg - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 20 mg/ ml

Ebetrex 100 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ebetrex 100 mg/ ml

ebewe pharma ges.m.b.h nfg. kg - metotreksatdinatrium - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml

Fludarabin Actavis 25 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fludarabin actavis 25 mg/ ml

actavis group ptc ehf - fludarabinfosfat - konsentrat til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 25 mg/ ml

Indivina 1 mg / 2.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

indivina 1 mg / 2.5 mg

orion corporation orion pharma - Østradiolvalerat / medroksyprogesteronacetat - tablett - 1 mg / 2.5 mg