Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - sotorasib - karsinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - mavacamten - cardiomyopathy, hypertrophic - andre hjertepreparater - treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

belpharma s.a. - tasonermin - sarkom - immunostimulants, - beromun er indisert hos voksne som et supplement til kirurgi for senere fjerning av svulsten, slik som å hindre eller forsinke amputasjon, eller i palliativ situasjon, for irresectable av mykt vev sarkom av lemmer, som brukes i kombinasjon med melphalan via mild hyperthermic isolert-lem perfusjon (ilp).

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

abbvie as - botulinumtoksin type a - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 50 e

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

abbvie as - botulinumtoksin type a - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 100 e

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

abbvie as - botulinumtoksin type a - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 200 e

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

paranova as - botulinumtoksin type a - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 100 e

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm as - botulinumtoksin type a - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 100 e

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm as - botulinumtoksin type a - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 100 e

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - enoksaparinnatrium - venøs tromboembolisme - antithrombotic agents - thorinane er indikert for voksne for: - forebygging av venøs tromboembolisme, spesielt hos pasienter som gjennomgår ortopedisk, generell eller oncological kirurgi. - forebygging av venøs tromboembolisme hos pasienter som er sengeliggende på grunn av akutt sykdom, inkludert akutt hjertesvikt, akutt respiratorisk svikt, alvorlige infeksjoner, samt forverring av revmatiske sykdommer forårsaker immobilisation av pasienten (gjelder til styrkene til 40 mg/0. 4 ml). - behandling av dyp venetrombose (dvt), komplisert eller ukomplisert av lungeemboli. - behandling av ustabil angina og ikke q-bølge myocardial infarction, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa). - behandling av akutt st-segmentet elevation myocardial infarction (stemi) inkludert pasienter som vil bli behandlet konservativt eller som senere vil gjennomgå perkutan koronar angioplastikk (gjelder til styrkene til 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml og 100 mg/1 ml). - blodpropp forebygging i ekstrakorporal sirkulasjon under hemodialyse. forebygging og behandling av ulike lidelser relatert til blodpropp i voksne.