Iverpraz vet 18.7 mg / 140.3 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

iverpraz vet 18.7 mg / 140.3 mg

norbrook laboratories (ireland) limited - ivermektin / prazikvantel - oralpasta - 18.7 mg / 140.3 mg

Noroclav vet 40 mg / 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

noroclav vet 40 mg / 10 mg

norbrook laboratories (ireland) limited - amoksicillintrihydrat / kaliumklavulanat - tablett - 40 mg / 10 mg

Noroclav vet 200 mg / 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

noroclav vet 200 mg / 50 mg

norbrook laboratories (ireland) limited - amoksicillintrihydrat / kaliumklavulanat - tablett - 200 mg / 50 mg

Noroclav vet 400 mg / 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

noroclav vet 400 mg / 100 mg

norbrook laboratories (ireland) limited - amoksicillintrihydrat / kaliumklavulanat - tablett - 400 mg / 100 mg

Norodine vet 58 mg/ g / 288.3 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

norodine vet 58 mg/ g / 288.3 mg/ g

scanvet animal health a/s - trimetoprim / sulfadiazin - oralpasta - 58 mg/ g / 288.3 mg/ g

Norodyl vet 50 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

norodyl vet 50 mg/ ml

norbrook laboratories (ireland) limited - karprofen - injeksjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Eprizero vet 5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

eprizero vet 5 mg/ ml

norbrook laboratories ltd - eprinomektin - påhellingsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml

Imatinib Teva B.V. Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiske midler - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , paediatric pasienter med ph+ kml i kronisk fase etter svikt av interferon-alfa terapi, eller i akselerert fase eller sprenge krise. voksne pasienter med ph+ cml i blast-krisen. voksne og paediatric pasienter med nylig diagnostisert philadelphia kromosom positive akutt lymfoblastisk leukemi (ph+ all) integrert med kjemoterapi. voksne pasienter med tilbakefall eller ildfast ph+ alle som monoterapi. voksne pasienter med myelodysplastic/myeloproliferativ sykdom (mds/mpd) er forbundet med blodplate-avledet vekstfaktor reseptor (pdgfr) gene re-ordninger. voksne pasienter med avansert hypereosinophilic syndrom (hms) og/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra omorganisering. effekten av imatinib på utfallet av bein marg transplantasjon har ikke fastsatt. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). den adjuvant behandling av voksne pasienter som er i betydelig risiko for tilbakefall etter reseksjon av kit (cd117)-positive gist. pasienter som har en lav eller svært lav risiko for tilbakefall bør ikke får adjuvant behandling. behandling av voksne pasienter med inoperabel dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) og voksne pasienter med tilbakevendende og/eller metastatisk dfsp som ikke er kvalifisert for kirurgi. i voksen og paediatric pasienter, effektiviteten av imatinib er basert på overordnede haematological og cytogenetic respons priser og progresjon-fri overlevelse i cml, på haematological og cytogenetic respons priser i ph+ all, mds/mpd, på haematological respons priser i hms/cel og på objektive svar priser hos voksne pasienter med inoperabel og/eller metastatisk gist og dfsp og på gjentakelse-fri overlevelse i adjuvant gist. erfaring med imatinib hos pasienter med mds/mpd forbundet med pdgfr gene re-ordninger er svært begrenset. det er ingen kontrollerte studier som viser en klinisk nytte eller økt overlevelse for disse sykdommer.

Lenalidomide Accord Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide accord

accord healthcare s.l.u. - lenalidomid - multippelt myelom - immunsuppressive - multiple myelomalenalidomide accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er indisert for behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet myelomatose som ikke er kvalifisert for transplantasjon. lenalidomide avtalen i kombinasjon med deksametason er angitt for behandling av myelomatose hos voksne pasienter som har fått minst ett før behandling. follicular lymphomalenalidomide accord in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

Xultophy 100 E/ ml / 3.6 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

xultophy 100 e/ ml / 3.6 mg/ ml

orifarm as - insulin degludek / liraglutid - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 100 e/ ml / 3.6 mg/ ml