Singulair 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

singulair 10 mg

n.v. organon - kloosterstraat - montelukastnatrium - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Singulair 4 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

singulair 4 mg

n.v. organon - kloosterstraat - montelukastnatrium - tyggetablett - 4 mg

Zocor 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zocor 20 mg

n.v. organon - kloosterstraat - simvastatin - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Zocor 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zocor 10 mg

n.v. organon - kloosterstraat - simvastatin - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Zocor 40 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zocor 40 mg

n.v. organon - kloosterstraat - simvastatin - tablett, filmdrasjert - 40 mg

Silgard Norge - norsk - Statens legemiddelverk

silgard

orifarm as - humant papillomavirus, type 6 l1 protein (rekombinant) / humant papillomavirus, type 11 l1 protein (rekombinant) / humant papillomavirus, type 16 l1 protein (rekombinant) / humant papillomavirus, type 18 l1 protein (rekombinant) - injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte - 20 mikrog / 40 mikrog / 40 mikrog / 20 mikrog

Stocrin 600 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

stocrin 600 mg

orifarm as - efavirenz - tablett, filmdrasjert - 600 mg

Januvia 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

januvia 100 mg

farmagon - sitagliptinfosfatmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 100 mg

Adempas Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hypertensjon, pulmonal - antihypertensive midler for pulmonal arteriell hypertensjon - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. effekten har vært vist i en pah befolkningen, herunder aetiologies av idiopatisk eller heritable pah eller pah assosiert med bindevev sykdom. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Vaxelis Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - difteri toxoid, stivkrampe toxoid, bordetella kikhoste antigener: kikhoste toxoid, trådformede haemagglutinin, pertactin, fimbriae av type 2 og 3, hepatitt b-overflateantigen produsert i gjærceller, poliovirus (inaktivert): type 1 (mahoney), type 2 (mef-1), type 3 (saukett) er produsert i vero-celler/ haemophilus influenzae type b polysakkarid (polyribosylribitol fosfat) conjugated å meningokokk protein. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vaksiner - vaxelis (dtp-hb-ipv-hib) er angitt for primær og økte vaksinasjon hos spedbarn og småbarn fra alderen 6 uker, mot difteri, tetanus, kikhoste, hepatitt b, poliomyelitt og invasive sykdommer forårsaket av haemophilus influenzae type b (hib). bruk av vaxelis skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.