Metalyse Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

metalyse

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplase - hjerteinfarkt - antithrombotic agents - metalyse angis for thrombolytic behandling av mistenkte hjerteinfarkt med vedvarende st høyde eller siste venstre-pakke-gren blokker innen seks timer etter utbruddet av akutt-hjerteinfarkt-hjerteinfarkt symptomer.

Actilyse 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

actilyse 20 mg

boehringer ingelheim international gmbh - alteplase - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg

Actilyse 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

actilyse 10 mg

boehringer ingelheim international gmbh - alteplase - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg

Actilyse 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

actilyse 50 mg

boehringer ingelheim international gmbh - alteplase - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg

Cyklokapron 100 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cyklokapron 100 mg/ ml

pfizer as - traneksamsyre - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml

Fibclot 1.5 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fibclot 1.5 g

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - humanfibrinogen - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1.5 g

Pilexam 100 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

pilexam 100 mg/ ml

pilum pharma a/s - traneksamsyre - injeksjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml

Tranexamic acid Stragen 100 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tranexamic acid stragen 100 mg/ ml

stragen nordic a/s - traneksamsyre - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml

Aptivus Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - aptivus, co-gis med lav dose ritonavir, er indikert for kombinert antiretroviral behandling av hiv-1-infeksjon i svært pretreated voksne og ungdom som er 12 år eller eldre med virus som er resistente mot flere proteasehemmere. aptivus bør bare brukes som en del av en aktiv kombinasjon antiretroviral diett hos pasienter med ingen andre terapeutiske valg. denne indikatoren er basert på resultatene av to fase-iii studier, utført i svært pretreated voksne pasienter (median antall 12 før antiretroviral agenter) med virus som er resistente mot proteasehemmere og av en fase ii-studie som undersøker farmakokinetikk, sikkerhet og effekt av aptivus i det meste behandling-erfarne ungdom pasienter i alderen 12 til 18 år. i de bestemmer seg for å starte behandling med aptivus, co-gis med lav dose ritonavir, nøye vurdering bør gis til behandling historie av den enkelte pasient og mønstre av mutasjoner assosiert med ulike aktører. genotypic eller fenotypiske testing (når tilgjengelig) og behandling historie som bør styre bruken av aptivus. initiering av behandling bør ta hensyn til kombinasjoner av mutasjoner som kan ha negativ innvirkning på virologisk respons til aptivus, co-gis med lav dose ritonavir.

Feiba 50 E/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

feiba 50 e/ ml

baxalta innovations gmbh - faktor viii hemmer bypassaktivitet - pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning - 50 e/ ml