Norge - norsk - Statens legemiddelverk

teva b.v. - kolkisin - tablett - 500 mikrog

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ebewe pharma ges.m.b.h nfg. kg - fludarabinfosfat - konsentrat til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 25 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mylan ab - amlodipinbesilat / valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 10 mg / 160 mg / 12.5 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mylan ab - amlodipinbesilat / valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 5 mg / 160 mg / 12.5 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mylan ab - amlodipinbesilat / valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 5 mg / 160 mg / 25 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mylan ab - amlodipinbesilat / valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 10 mg / 160 mg / 25 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mylan ab - amlodipinbesilat / valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 10 mg / 320 mg / 25 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tiofarma b.v. - kolkisin - tablett - 0.5 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - kapecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiske midler - capecitabin accord er indisert for adjuverende behandling av pasienter etter operasjon av stadium-iii (dukes 'stadium-c) tykktarmskreft. capecitabine accord er angitt for behandling av metastatisk kolorektal kreft. capecitabine accord er indikert for første-linje behandling av avansert magekreft i kombinasjon med et platinum-basert diett. capecitabine avtalen i kombinasjon med docetaxel er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. capecitabine accord er også indisert som monoterapi for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av taxanes og en anthracycline inneholder kjemoterapi diett eller for hvem videre anthracycline terapi er ikke angitt.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudin - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - hard capsuleszerit er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler til behandling av hiv-infiserte voksne pasienter og paediatric pasienter (over en alder av tre måneder) bare når andre antiretrovirals kan ikke brukes. varigheten av behandlingen med zerit bør være begrenset til kortest mulig tid. pulver til oral solutionzerit er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler til behandling av hiv-infiserte voksne pasienter og paediatric pasienter (fra fødsel) bare når andre antiretrovirals kan ikke brukes. varigheten av behandlingen med zerit bør være begrenset til kortest mulig tid.