Actilyse 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

actilyse 20 mg

boehringer lngelheim international gmbh - alteplase - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg

Actilyse 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

actilyse 50 mg

boehringer lngelheim international gmbh - alteplase - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg

Mayzent Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mayzent

novartis europharm limited  - siponimod fumaric syre - multippel sklerose, relapsing-remitting - selektive immunosuppressiva - mayzent er indisert for behandling av voksne pasienter med sekundær progressiv multippel sklerose (spms) med aktiv sykdom dokumentert ved tilbakefall eller bildebehandling funksjoner av inflammatorisk aktivitet.

Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

byannli (previously paliperidone janssen-cilag international)

janssen-cilag international n.v.   - paliperidonpalmitat - schizofreni - psykoleptiske - byannli (previously paliperidone janssen-cilag international) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

Fingolimod Accord Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod accord

accord healthcare s.l.u. - fingolimod hydrochloride - multippel sklerose, relapsing-remitting - immunosuppressants, selektiv immunosuppressants - angitt som enkelt sykdom endre terapi i svært aktive relapsing remitting multippel sklerose for følgende grupper av voksne pasienter og paediatric pasienter i alderen 10 år og eldre:pasienter med svært aktiv sykdom til tross for en fullstendig og adekvat løpet av behandlingen med minst én sykdom endre therapyorpatients med raskt utviklende alvorlig relapsing remitting multippel sklerose definert ved 2 eller flere deaktivere tilbakefall i ett år, og med 1 eller flere gadolinium å styrke lesjoner på brain mr eller en betydelig økning i t2 lesjon legg i forhold til en tidligere nyere mr.

Bosentan Cipla 125 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bosentan cipla 125 mg

cipla europe nv - bosentanmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 125 mg

Bosentan Cipla 62.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bosentan cipla 62.5 mg

cipla europe nv - bosentanmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 62.5 mg

Noresmea 1 mg / 0.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

noresmea 1 mg / 0.5 mg

sandoz - københavn - Østradiolhemihydrat / noretisteronacetat - tablett, filmdrasjert - 1 mg / 0.5 mg

Fingolimod Mylan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod hydrochloride - multippel sklerose, relapsing-remitting - immunsuppressive - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 og 5. 1)orpatients med raskt utviklende alvorlig relapsing remitting multippel sklerose definert ved 2 eller flere deaktivere tilbakefall i ett år, og med 1 eller flere gadolinium å styrke lesjoner på brain mr eller en betydelig økning i t2 lesjon legg i forhold til en tidligere nyere mr.

Fingolimod Mylan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod hydrochloride - multippel sklerose, relapsing-remitting - immunsuppressive - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 og 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.