Nycoplus vitamin D3 800 IE Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nycoplus vitamin d3 800 ie

stada arzneimittel ag - kolekalsiferol - kapsel, myk - 800 ie

Norditropin NordiFlex 10 mg/1.5 ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

norditropin nordiflex 10 mg/1.5 ml

novo nordisk a/s - somatropin - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 10 mg/1.5 ml

Norditropin NordiFlex 5 mg/1.5 ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

norditropin nordiflex 5 mg/1.5 ml

novo nordisk a/s - somatropin - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 5 mg/1.5 ml

Norditropin SimpleXx 5 mg/1.5 ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

norditropin simplexx 5 mg/1.5 ml

novo nordisk a/s - somatropin - injeksjonsvæske, oppløsning - 5 mg/1.5 ml

Norditropin SimpleXx 10 mg/1.5 ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

norditropin simplexx 10 mg/1.5 ml

novo nordisk a/s - somatropin - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/1.5 ml

Norditropin SimpleXx 15 mg/1.5 ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

norditropin simplexx 15 mg/1.5 ml

novo nordisk a/s - somatropin - injeksjonsvæske, oppløsning - 15 mg/1.5 ml

Mvasi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mvasi

amgen technology (ireland) uc - bevacizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - antineoplastiske midler - mvasi i kombinasjon med fluoropyrimidinbasert kjemoterapi er indisert for behandling av voksne pasienter med metastatisk karsinom i tykktarmen eller rektum. mvasi i kombinasjon med paclitaxel er indikert for første-linje behandling av voksne pasienter med metastatisk brystkreft. for ytterligere informasjon om human epidermal growth factor receptor 2 (her2) status, se avsnitt 5. mvasi, i tillegg til platinum-basert kjemoterapi, er indikert for første-linje behandling av voksne pasienter med inoperabel avansert og metastatisk eller tilbakevendende ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, i kombinasjon med carboplatin og paclitaxel er indikert for front-linje behandling av voksne pasienter med avansert (international federation of gynekologi og obstetrikk (figo) stadier iiib, iiic og iv) epithelial ovarian, egglederen, eller primær-peritoneal kreft. mvasi, i kombinasjon med carboplatin og gemcitabine eller i kombinasjon med carboplatin og paclitaxel, er indisert for behandling av voksne pasienter med første tilbakefall av platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube eller primære peritoneal kreft som ikke har fått før behandling med bevacizumab eller andre vegf-hemmere eller vegf-reseptor-målrettet agenter. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, i kombinasjon med paclitaxel og cisplatin eller, alternativt, paclitaxel og topotecan hos pasienter som ikke får platinum terapi, er indisert for behandling av voksne pasienter med vedvarende, tilbakevendende, eller metastatisk karsinom i cervix.

Saizen 8 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

saizen 8 mg/ ml

merck serono s.p.a (1) - somatropin - injeksjonsvæske, oppløsning - 8 mg/ ml

Saizen 5.83 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

saizen 5.83 mg/ ml

merck serono s.p.a (1) - somatropin - injeksjonsvæske, oppløsning - 5.83 mg/ ml

Erleada Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

erleada

janssen-cilag international nv - apalutamide - prostata neoplasmer - endokrin terapi - erleada er angitt:i voksne menn for behandling av metastatisk ikke kastrering motstandsdyktig mot prostatakreft (nmcrpc) som har høy risiko for å utvikle metastatisk sykdom. i voksne menn for behandling av metastatisk hormone-sensitive prostatakreft (mhspc) i kombinasjon med androgen mangel terapi (adt).