Icatibant Newbury 30 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

icatibant newbury 30 mg

newbury pharmaceuticals ab - ikatibantacetat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 30 mg

Nyxoid Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

nyxoid

mundipharma corporation (ireland) limited - nalokson hydrochloride dihydrat - opioid-relaterte lidelser - alle andre terapeutiske produkter - nyxoid er beregnet til umiddelbar administrasjon som akuttapi for kjent eller mistenkt opioid overdose som manifestert av respiratorisk og / eller sentralnervesystemet depresjon i både ikke-medisinske og helsetjenester. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Sedaconda 100 % v/v Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sedaconda 100 % v/v

sedana medical ab - isofluran - væske til inhalasjonsdamp - 100 % v/v

Levact 2.5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

levact 2.5 mg/ ml

astellas pharma gmbh (1) - bendamustinhydroklorid - pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 2.5 mg/ ml

Fulvestrant Ever Pharma 250 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fulvestrant ever pharma 250 mg

ever valinject gmbh - fulvestrant - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 250 mg

Telmisartan Teva Pharma Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan teva pharma

teva b.v. - telmisartan - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.

Enstilar 50 mikrog/ g / 0.5 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

enstilar 50 mikrog/ g / 0.5 mg/ g

leo pharma (2) - kalsipotriolmonohydrat / betametasondipropionat - skum - 50 mikrog/ g / 0.5 mg/ g

Norspan 15 mikrog/ time Norge - norsk - Statens legemiddelverk

norspan 15 mikrog/ time

mundipharma as - buprenorfin - depotplaster - 15 mikrog/ time

Norspan 30 mikrog/ time Norge - norsk - Statens legemiddelverk

norspan 30 mikrog/ time

mundipharma as - buprenorfin - depotplaster - 30 mikrog/ time

Celsunax Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

celsunax

pinax pharma gmbh - ioflupane (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostiske radiopharmaceuticals - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. hos voksne pasienter, for å kunne skille mellom sannsynlig demens med lewy legemer fra alzheimers sykdom.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.