Terramycin vet 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

terramycin vet 500 mg

pfizer oy, animal health - oksytetrasyklinhydroklorid - uteritorie, tablett - 500 mg

Finomel Norge - norsk - Statens legemiddelverk

finomel

baxter medical ab - fiskeolje, rik på omega-3-syrer / olivenolje, renset / soyaolje, renset / triglyserider av middels kjedelengde / alanin / arginin / glysin / histidin / isoleucin / leucin / lysinhydroklorid / metionin / fenylalanin / prolin / serin / treonin / tryptofan / tyrosin / valin / natriumacetattrihydrat / kaliumklorid / kalsiumkloriddihydrat / magnesiumsulfatheptahydrat / natriumglyserofosfat, hydrert / sinksulfatheptahydrat / glukosemonohydrat - infusjonsvæske, emulsjon

Finomel Perifer Norge - norsk - Statens legemiddelverk

finomel perifer

baxter medical ab - fiskeolje, rik på omega-3-syrer / olivenolje, renset / soyaolje, renset / triglyserider av middels kjedelengde / alanin / arginin / glysin / histidin / isoleucin / leucin / lysinhydroklorid / metionin / fenylalanin / prolin / serin / treonin / tryptofan / tyrosin / valin / natriumacetattrihydrat / kaliumklorid / kalsiumkloriddihydrat / magnesiumsulfatheptahydrat / natriumglyserofosfat, hydrert / sinksulfatheptahydrat / glukosemonohydrat - infusjonsvæske, emulsjon

Niferex 30 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

niferex 30 mg/ ml

ucb pharma gmbh - jern(ii)glysinsulfat - dråper, oppløsning - 30 mg/ ml

Suxamethonium chloride Aguettant 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

suxamethonium chloride aguettant 10 mg/ ml

laboratoire aguettant - suksametoniumkloriddihydrat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 10 mg/ ml

Vardenafil Aristo 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vardenafil aristo 10 mg

aristo pharma gmbh - vardenafilhydrokloridtrihydrat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Vardenafil Aristo 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vardenafil aristo 20 mg

aristo pharma gmbh - vardenafilhydrokloridtrihydrat - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Actelsar HCT Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

actelsar hct

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - behandling av essensiell hypertensjon. actelsar hct fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. actelsar hct fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. actelsar hct fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller voksne som tidligere har blitt stabilisert på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Adempas Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hypertensjon, pulmonal - antihypertensive midler for pulmonal arteriell hypertensjon - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. effekten har vært vist i en pah befolkningen, herunder aetiologies av idiopatisk eller heritable pah eller pah assosiert med bindevev sykdom. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Adenuric Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

adenuric

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gikt - antigout preparater - 80 mg styrke:behandling av kronisk hyperuricaemia i situasjoner der urat deponering allerede har skjedd (inkludert en historie, eller tilstedeværelse av, tophus og/eller urinsyregikt). adenuric er indisert hos voksne. 120 mg styrke:adenuric er indisert for behandling av kronisk hyperuricaemia i situasjoner der urat deponering allerede har skjedd (inkludert en historie, eller tilstedeværelse av, tophus og/eller urinsyregikt). adenuric er indikert for forebygging og behandling av hyperuricaemia hos voksne pasienter som gjennomgår kjemoterapi for haematologic malignitet ved middels til høy risiko for svulst lyse syndrom (tls). adenuric er indisert hos voksne.