Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan/hydrochlorothiazide teva

teva b.v.  - irbesartan, hydrochlorothiazide - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - behandling av essensiell hypertensjon. denne fastdosekombinasjonen er indisert hos voksne pasienter hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på alene irbesartan eller hydroklortiazid.

Mircera Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mircera

roche registration gmbh - metoksy polyetylen glykol-epoetin beta - anemia; kidney failure, chronic - antianemiske preparater - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Simulect Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

simulect

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressive - simulect er indisert for profylakse av akutt organavstødning i de-novo allogen nyretransplantasjon hos voksne og pediatriske pasienter (1-17 år). det er til å bli brukt samtidig med ciclosporin for microemulsion - og kortikosteroid-basert immunsuppresjon hos pasienter med panel reaktiv antistoffer mindre enn 80%, eller i en trippel vedlikehold immunsuppressiv diett som inneholder ciclosporin for microemulsion, kortikosteroider og enten azatioprin eller mycophenolate mofetil.

Trajenta Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

trajenta

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - trajenta er angitt i behandling av type 2 diabetes mellitus for å bedre glykemisk kontroll hos voksne:som monotherapyin pasienter ikke kontrollert av kosthold og mosjon alene og for hvem metformin er uegnet på grunn av intoleranse, eller kontraindisert på grunn av nedsatt nyrefunksjon. som kombinasjon therapyin kombinasjon med metformin, når diett og trening pluss metformin alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll. i kombinasjon med en sulphonylurea og metformin når diett og mosjon plus dobbel behandling med disse legemidlene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll. i kombinasjon med insulin med eller uten metformin, når diett alene, med kosthold og trening, ikke gir adekvat glykemisk kontroll.

Enalapril Comp ratiopharm 20 mg / 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

enalapril comp ratiopharm 20 mg / 12.5 mg

ratiopharm gmbh - enalaprilmaleat / hydroklortiazid - tablett - 20 mg / 12.5 mg

Furix 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

furix 10 mg/ ml

orifarm healthcare a/s - furosemid - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Trica 20 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

trica 20 mg/ ml

esteve pharmaceuticals gmbh - triamcinolonheksacetonid - injeksjonsvæske, suspensjon - 20 mg/ ml

Retsevmo Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

retsevmo

eli lilly nederland b.v. - selpercatinib - carcinoma, non-small-cell lung; thyroid neoplasms - antineoplastiske midler - retsevmo as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents 12 years and older with advanced ret-mutant medullary thyroid cancer (mtc)advanced ret fusion-positive non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitoradvanced ret fusion-positive thyroid cancer who require systematic therapy following prior treatment.

Dutrebis Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudine, raltegravir kalium - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infeksjon hos mennesker, ungdom og barn fra 6 år og veier minst 30 kg uten tilstedeværende eller tidligere bevis på virusresistens mot antivirale midler av insti (integrase strand transfer inhibitor) og nrti (nucleoside reverse transcriptase inhibitor) klasser (se avsnitt 4. 2, 4. 4 og 5.

Renitec 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

renitec 20 mg

n.v. organon - kloosterstraat - enalaprilmaleat - tablett - 20 mg