Mircera

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-12-2023

Aktiv ingrediens:

Metoksy polyetylen glykol-epoetin beta

Tilgjengelig fra:

Roche Registration GmbH

ATC-kode:

B03XA03

INN (International Name):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Terapeutisk gruppe:

Antianemiske preparater

Terapeutisk område:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Indikasjoner:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 29

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2007-07-20

Informasjon til brukeren

                                53
B. PAKNINGSVEDLEGG
54 PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
MIRCERA
30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
100 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
120 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
150 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
200 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
250 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
360 MIKROGRAM/0,6 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
metoksypolyetylenglykol-epoetin beta
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva MIRCERA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker MIRCERA
3.
Hvordan du bruker MIRCERA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer MIRCERA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MIRCERA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dette legemidlet er skrevet ut til deg fordi du har anemi som er
forårsaket av din kroniske nyresykdom
og forbundet med typiske symptomer som tretthet, svakhet og
kortpustethet. Dette betyr at du har for
få røde blodc
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
MIRCERA 30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
MIRCERA 40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
MIRCERA 50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
MIRCERA 60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
MIRCERA 75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
MIRCERA 100 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
FERDIGFYLT SPRØYTE
MIRCERA 120 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
FERDIGFYLT SPRØYTE
MIRCERA 150 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
FERDIGFYLT SPRØYTE
MIRCERA 200 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
FERDIGFYLT SPRØYTE
MIRCERA 250 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
FERDIGFYLT SPRØYTE
MIRCERA 360 MIKROGRAM/0,6 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
FERDIGFYLT SPRØYTE
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
MIRCERA 30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
En ferdigfylt sprøyte inneholder 30 mikrogram
metoksypolyetylenglykol-epoetin beta* som tilsvarer
100 mikrogram/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
En ferdigfylt sprøyte inneholder 40 mikrogram
metoksypolyetylenglykol-epoetin beta* som tilsvarer
133 mikrogram/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
En ferdigfylt sprøyte inneholder 50 mikrogram
metoksypolyetylenglykol-epoetin beta* som tilsvarer
167 mikrogram/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
En ferdigfylt sprøyte inneholder 60 mikrogram
metoksypolyetylenglykol-epoetin beta* som tilsvarer
200 mikrogram/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
En ferdigfylt sprøyte inneholder 75 mikrogram
metoksypolyetylenglykol-epoetin beta* som tilsvarer
250 mikrogram/ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
FERDIGFYLT SPRØYTE
En f
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-08-2023

Vis dokumenthistorikk