Simulect

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-10-2023

Aktiv ingrediens:

basiliximab

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

L04AC02

INN (International Name):

basiliximab

Terapeutisk gruppe:

immunsuppressive

Terapeutisk område:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Indikasjoner:

Simulect er indisert for profylakse av akutt organavstødning i de-novo allogen nyretransplantasjon hos voksne og pediatriske pasienter (1-17 år). Det er til å bli brukt samtidig med ciclosporin for microemulsion - og kortikosteroid-basert immunsuppresjon hos pasienter med panel reaktiv antistoffer mindre enn 80%, eller i en trippel vedlikehold immunsuppressiv diett som inneholder ciclosporin for microemulsion, kortikosteroider og enten azatioprin eller mycophenolate mofetil.

Produkt oppsummering:

Revision: 28

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

1998-10-09

Informasjon til brukeren

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SIMULECT 20 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONS-/INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
basiliksimab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON
SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege, sykepleier eller apotek dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Simulect er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Simulect
3.
Hvordan du får Simulect
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Simulect
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SIMULECT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Simulect tilhører en gruppe legemidler som kalles immunsuppressiva.
Legemidlet gis på sykehus til
voksne, ungdom og barn i forbindelse med nyretransplantasjon.
Immunsuppressive legemidler
reduserer kroppens reaksjon på alt som betraktes som ”fremmed”
– noe som også omfatter
transplanterte organer. Kroppens immunforsvar ser på det
transplanterte organet som et
fremmedlegeme og vil derfor prøve å avstøte det. Simulect virker
ved å hemme immuncellene som
angriper transplanterte organer.
Du vil kun motta to doser Simulect på sykehuset. Disse vil bli gitt i
tiden rundt transplantasjonen.
Simulect gis for å avverge at kroppen avstøter det nye organet i
løpet av de første 4 til 6 ukene etter
transplantasjonen, når det er størst sjanse for å få en
avstøtningsreaksjon. I denne perioden og etter at
du forlater sykehuset vil du også få andre legemidler som vil hjelpe
til med å beskytte den nye nyren
din som ciklosporin og steroider.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU FÅR SIMULECT
Følg nøye alle instruksjoner du får av legen din. Ta kontakt med
lege, sykepleier eller apotek dersom
det er noe du
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Simulect 20 mg pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske,
oppløsning
Simulect 20 mg pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 20 mg basiliksimab*.
1 ml oppløsning inneholder 4 mg basiliksimab.
* rekombinant mus/menneske kimert monoklonalt antistoff som er rettet
mot interleukin-2 reseptorens

-kjede (CD25-antigen) laget i en myelom-cellelinje fra mus ved hjelp
av rekombinant DNA
teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Simulect 20 mg pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske,
oppløsning
Pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Hvitt pulver
Simulect 20 mg pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Hvitt pulver
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Simulect er indisert for profylakse av akutt organrejeksjon etter
_de novo_
allogen nyretransplantasjon
hos voksne og pediatriske pasienter (1-17 år) (se pkt. 4.2). Skal
brukes i kombinasjon med ciklosporin
mikroemulsjon og kortikosteroidbasert immunsuppresjon hos pasienter
med panel reaktive antistoffer
lavere enn 80 %, eller i et trippel immunsuppressivt
vedlikeholdsregime med ciklosporin
mikroemulsjon, kortikosteroider og enten azatioprin eller
mykofenolatmofetil.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Simulect skal kun forskrives av leger med erfaring innen
immunsuppressiv behandling av
organtransplanterte pasienter. Simulect skal administreres under
kvalifisert medisinsk tilsyn.
Simulect
MÅ IKKE
gis med mindre det er absolutt sikkert at pasienten vil motta
transplantatet og
ledsagende immunsuppresjon.
Simulect skal brukes i kombinasjon med ciklosporin mikroemulsjon og
kortikosteroidbasert
immunsuppresjon. Det kan brukes i et ciklosporin mikroemulsjon og
kortikosteroidbasert
immunsuppressivt trippelterapiregime med azatioprin eller
mykofenolatmofetil.
3
Dosering
_Voksne_
Standard total dose er
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-10-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk