Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sarolaner - ektoparasiticider for systemisk bruk - hunder - for behandling av kryssinfeksjoner (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus, ixodes ricinus og rhipicephalus sanguineus). veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende tick-killing-aktivitet i minst 5 uker. for behandling av loppeinfestasjoner (ctenocephalides felis og ctenocephalides canis). veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende loppdansaktivitet mot nye angrep i minst 5 uker. veterinærpreparatet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for kontroll av flea allergi dermatitt (fad). for behandling av sarkoptisk mange (sarcoptes scabiei). for behandling av øretemittinfeksjoner (otodectes cynotis). for behandling av demodikose (demodex canis). lopper og flått må feste til verten og påbegynne fôring for å bli utsatt for det aktive stoffet.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - moxidectin, sarolaner, pyrantel embonate - antiparasitics - hunder - for hunder med, eller står i fare fra, en blanding av eksterne og interne parasittiske infestations. veterinærpreparatet er kun indisert når bruk mot flått eller lopper og gastrointestinale nematoder er angitt på samme tid. veterinærpreparatet også gir samtidig virkning for forebygging av hjerteorm sykdom og angiostrongylosis. ectoparasitesfor behandling av kryss infestations. veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende tick å drepe aktivitet for 5 uker mot ixodes hexagonus, ixodes ricinus og rhipicephalus sanguineus og for 4 uker mot dermacentor reticulatus, for behandling av flea infestations (ctenocephalides felis og ctenocephalides canis). veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende flea å drepe aktivitet mot nye infestations for 5 uker;veterinærpreparatet kan brukes som en del av en behandling strategi for kontroll av loppemarkeder, allergi, eksem (fad). fordøyelsessystemet nematodesfor behandling av fordøyelsessystemet roundworm og hookworm infeksjoner:toxocara canis umodne voksne (l5) og voksne, ancylostoma caninum l4 larver, umodne voksne (l5) og voksne, toxascaris leonina voksne;uncinaria stenocephala voksne. andre nematodesfor forebygging av hjerteorm sykdom (dirofilaria immitis);for forebygging av angiostrongylosis ved å redusere nivået av infeksjon med umoden voksen (l5) stadier av angiostrongylus vasorum.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromycin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibakterielle midler for systemisk bruk, - ved ordinering av ketek bør det tas hensyn til offisiell veiledning om hensiktsmessig bruk av antibakterielle midler og lokal forekomst av resistens. ketek er angitt for behandling av følgende infeksjoner:pasienter som er 18 år og oldercommunity-ervervet lungebetennelse, mild eller moderat. ved behandling av infeksjoner forårsaket av kjent eller mistenkt beta-lactam - og / eller makrolid-resistente stammer (i henhold til historie av pasienter eller nasjonal og / eller regional motstand data) dekket av den antibakterielle spektrum av telitromycin:akutt forverring av kronisk bronkitt;akutt bihulebetennelse;hos pasienter over 12 år og oldertonsillitis / pharyngitis forårsaket av streptococcus pyogenes, som et alternativ når betalaktamantibiotika er ikke egnet i land / regioner med en betydelig forekomst av makrolid-resistente s. pyogenes, når mediert av ermtr eller mefa.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

laboratoires théa s.a.s - cefuroksimnatrium - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 50 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiske midler - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

viatris limited - amoksicillintrihydrat - kapsel, hard - 500 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

viatris limited - amoksicillintrihydrat - kapsel, hard - 250 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

viatris limited - amoksicillintrihydrat - tablett, filmdrasjert - 750 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

teva b.v. - amoksicillintrihydrat - granulat til mikstur, suspensjon - 50 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

teva b.v. - amoksicillintrihydrat - granulat til mikstur, suspensjon - 100 mg/ ml