Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - moxidectin, sarolaner, pyrantel embonate - antiparasitics - hunder - for hunder med, eller står i fare fra, en blanding av eksterne og interne parasittiske infestations. veterinærpreparatet er kun indisert når bruk mot flått eller lopper og gastrointestinale nematoder er angitt på samme tid. veterinærpreparatet også gir samtidig virkning for forebygging av hjerteorm sykdom og angiostrongylosis. ectoparasitesfor behandling av kryss infestations. veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende tick å drepe aktivitet for 5 uker mot ixodes hexagonus, ixodes ricinus og rhipicephalus sanguineus og for 4 uker mot dermacentor reticulatus, for behandling av flea infestations (ctenocephalides felis og ctenocephalides canis). veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende flea å drepe aktivitet mot nye infestations for 5 uker;veterinærpreparatet kan brukes som en del av en behandling strategi for kontroll av loppemarkeder, allergi, eksem (fad). fordøyelsessystemet nematodesfor behandling av fordøyelsessystemet roundworm og hookworm infeksjoner:toxocara canis umodne voksne (l5) og voksne, ancylostoma caninum l4 larver, umodne voksne (l5) og voksne, toxascaris leonina voksne;uncinaria stenocephala voksne. andre nematodesfor forebygging av hjerteorm sykdom (dirofilaria immitis);for forebygging av angiostrongylosis ved å redusere nivået av infeksjon med umoden voksen (l5) stadier av angiostrongylus vasorum.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - bedinvetmab - analgetika - hunder - for the alleviation of pain associated with osteoarthritis in dogs.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - frunevetmab - analgetika - katter - for the alleviation of pain associated with osteoarthritis in cats.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (orf2) protein, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b orf2 protein - immunologicals for suidae - griser (for fetende) - active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with pcv2 infection. protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. active immunisation of pigs against mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with mycoplasma hyopneumoniae infection.  onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  in addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdommer og barn i alderen 14 og eldre. valg av kaletra til å behandle protease inhibitor opplevd hiv-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - fulvestrant - bryst neoplasms - endokrin terapi, anti-østrogener - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. i pre - eller perimenopausal women, kombinert behandling med palbociclib bør kombineres med en luteiniserende hormon-frigjørende hormon (lhrh) agonist.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - benralizumab - astma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - fasenra er angitt som et tillegg på vedlikehold behandling hos voksne pasienter med alvorlig eosinofil astma ikke kontrollert til tross for høye doser inhalasjonssteroider pluss langtidsvirkende beta-agonister.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - nervesystemet, andre hypnotics og beroligende midler - hunder - lindring av akutt angst og frykt assosiert med støy hos hunder.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsi - andre antiepileptics - levetiracetam sun er indisert som monoterapi ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter fra 16 år med ny diagnostisert epilepsi. levetiracetam solen er indisert som tilleggsbehandling:i behandling av delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne og barn fra fire år med epilepsi, og i behandling av myoclonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med juvenil myoclonic epilepsi, og i behandling av primær generell tonic-clonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi. levetiracetam solen konsentrere er et alternativ for pasienter når oral administrasjon er midlertidig ikke er mulig.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapenemnatrium - bakterielle infeksjoner - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 og 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.