Valsartan/Hydrochlorthiazid Actavis 320 mg / 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

valsartan/hydrochlorthiazid actavis 320 mg / 25 mg

actavis group ptc ehf - valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 320 mg / 25 mg

Ipreziv Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ipreziv

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - ipreziv er indisert for behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.

Kinzalkomb Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

kinzalkomb

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - behandling av essensiell hypertensjon. kinzalkomb fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. kinzalkomb fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller pasienter som tidligere har blitt stabilisert seg på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Procoralan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

procoralan

les laboratoires servier - ivabradinhydroklorid - angina pectoris; heart failure - hjertetapi - symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris ivabradine er indikert for symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i coronary arterien sykdom voksne med normal sinus rytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. behandling av kronisk hjertesvikt ivabradine angis i kronisk hjertesvikt nyha ii til iv klasse med systolisk dysfunksjon, hos pasienter i sinus rytme og hvis hjertefrekvensen er ≥ 75 bpm, sammen med standard terapi inkludert beta-blocker terapi eller når beta-blocker terapi er kontraindisert eller ikke tolerert.

Alea Comp Norge - norsk - Statens legemiddelverk

alea comp

menarini international o.l. sa - olmesartanmedoksomil / amlodipinbesilat / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 20 mg / 5 mg / 12.5 mg

Benetor Comp 20 mg / 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

benetor comp 20 mg / 12.5 mg

menarini international o.l. s.a. - olmesartanmedoksomil / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 20 mg / 12.5 mg

Losartan/Hydrochlorothiazide Bluefish 100 mg / 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

losartan/hydrochlorothiazide bluefish 100 mg / 25 mg

bluefish pharmaceuticals ab - losartankalium / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 100 mg / 25 mg

Losartan/Hydrochlorothiazide Bluefish 50 mg / 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

losartan/hydrochlorothiazide bluefish 50 mg / 12.5 mg

bluefish pharmaceuticals ab - losartankalium / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 50 mg / 12.5 mg

Adempas Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hypertensjon, pulmonal - antihypertensive midler for pulmonal arteriell hypertensjon - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. effekten har vært vist i en pah befolkningen, herunder aetiologies av idiopatisk eller heritable pah eller pah assosiert med bindevev sykdom. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Edarbi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

edarbi

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - edarbi er indisert for behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.