Atropin Aguettant 0.2 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

atropin aguettant 0.2 mg/ ml

laboratoire aguettant - atropinsulfat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 0.2 mg/ ml

Metex 50 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

metex 50 mg/ ml

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, hamburg - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Cuvitru 200 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cuvitru 200 mg/ ml

baxalta innovations gmbh - immunglobulin, normalt, humant - injeksjonsvæske, oppløsning - 200 mg/ ml

Capecitabine SUN Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - capecitabin er indisert for adjuverende behandling av pasienter etter operasjon av stadium-iii (dukes 'stadium-c) tykktarmskreft. capecitabine er angitt for behandling av metastatisk kolorektal kreft. capecitabine er indikert for første-linje behandling av avansert magekreft i kombinasjon med et platinum-basert diett. capecitabine i kombinasjon med docetaxel er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. capecitabine er også indisert som monoterapi for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av taxanes og en anthracycline-som inneholder cellegift-kur eller for hvem videre anthracycline terapi er ikke angitt.

Raplixa Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - human fibrinogen, human trombin - hemostase, kirurgisk - antihemoragika - støttende behandling der standard kirurgiske teknikker er utilstrekkelige for forbedring av hemostase. raplixa må brukes i kombinasjon med en godkjent gelatin svamp. raplixa er indisert hos voksne over 18 år.

Somatropin Biopartners Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

somatropin biopartners

biopartners gmbh - somatropin - vekst - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners er indikert for erstatningsterapi av endogent veksthormon hos voksne med barndoms- eller voksenhormon-veksthormonmangel (ghd). voksen alder: pasienter med ghd i voksen alder er definert som pasienter med kjent hypothalamus-hypofyse patologi og minst ett annet kjent mangel av et hypofysehormon unntak av prolactin. disse pasientene bør gjennomgå en enkel dynamisk test for å diagnostisere eller utelukke en ghd. barndom-utbruddet: hos pasienter med barndommen-utbruddet isolert ghd (ingen bevis på hypothalamus-hypofyse sykdom eller cranial bestråling), to dynamiske tester skal utføres etter ferdigstillelse av vekst, med unntak for de som har lave insulin-like-growth-factor-i (igf-i) konsentrasjoner (< -2 standard-avvik score (sds)), som kan anses for en test. cut-off point for de dynamiske testen bør være strenge,.

Cisplatin Accord 1 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cisplatin accord 1 mg/ ml

accord healthcare b.v. - cisplatin - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 1 mg/ ml

Fragmin 25000 IE anti-Xa/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fragmin 25000 ie anti-xa/ ml

pfizer as - dalteparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 25000 ie anti-xa/ ml

Fragmin 12500 IE anti-Xa/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fragmin 12500 ie anti-xa/ ml

pfizer as - dalteparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 12500 ie anti-xa/ ml

Fragmin 10000 IE anti-Xa/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fragmin 10000 ie anti-xa/ ml

pfizer as - dalteparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning med konserveringsmiddel - 10000 ie anti-xa/ ml