Tramagetic OD 200 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tramagetic od 200 mg

mundipharma as - tramadolhydroklorid - depottablett - 200 mg

Tramagetic Retard 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tramagetic retard 100 mg

mundipharma as - tramadolhydroklorid - depottablett - 100 mg

Tramagetic Retard 75 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tramagetic retard 75 mg

mundipharma as - tramadolhydroklorid - depottablett - 75 mg

Tramagetic Retard 150 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tramagetic retard 150 mg

mundipharma as - tramadolhydroklorid - depottablett - 150 mg

Tramagetic Retard 200 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tramagetic retard 200 mg

mundipharma as - tramadolhydroklorid - depottablett - 200 mg

Trampalgin 37.5 mg / 325 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

trampalgin 37.5 mg / 325 mg

karo pharma as - tramadolhydroklorid / paracetamol - tablett - 37.5 mg / 325 mg

Terramycin-Polymyxin B 5 mg/ g / 10000 IE/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

terramycin-polymyxin b 5 mg/ g / 10000 ie/ g

pfizer as - oksytetrasyklinhydroklorid / polymyksin b sulfat - Øyesalve - 5 mg/ g / 10000 ie/ g

Selincro Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

selincro

h. lundbeck a/s - nalmefene hydrochloride dihydrat - alkoholrelaterte lidelser - legemidler som brukes i alkoholavhengighet - selincro er indikert for reduksjon av alkoholkonsumet hos voksne pasienter med alkoholavhengighet som har et høyt drikkerisikonivå (se avsnitt 5. 1), uten fysiske tilbakeslagssymptomer, og som ikke krever umiddelbar avgiftning. selincro bør bare forskrives sammen med kontinuerlig psykososial støtte fokusert på behandling tilslutning og redusere alkoholforbruket. selincro bør initieres bare hos pasienter som fortsetter å ha en høy drikke risiko nivå to uker etter den første vurderingen.

Pinex Forte 500 mg / 30 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

pinex forte 500 mg / 30 mg

teva b.v. - paracetamol / kodeinfosfathemihydrat - tablett, filmdrasjert - 500 mg / 30 mg

Removab Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - andre antineoplastiske midler - removab er indisert for intraperitoneal behandling av ondartet ascites hos pasienter med epcam-positive karcinomer der standardbehandling ikke er tilgjengelig eller ikke lenger mulig.