Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
colobreathe
teva b.v. - colistimethate sodium - cystisk fibrose - antibakterielle midler for systemisk bruk, - colobreathe er indisert for behandling av kroniske lungeinfeksjoner på grunn av pseudomonas aeruginosa hos pasienter med cystisk fibrose (cf) i alderen seks år og eldre. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
dukoral
valneva sweden ab - rekombinant kolera-toksin b subunit, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vaksiner - dukoral er indisert for aktiv immunisering mot sykdom forårsaket av vibrio cholerae serogruppe o1 hos voksne og barn fra 2 år som vil besøke endemiske / epidemiske områder. bruk av dukoral bør fastsettes på grunnlag av offisielle anbefalinger for å ta hensyn til variabiliteten i epidemiologi og risikoen for å pådra seg sykdom i ulike geografiske områder og reiser forhold. dukoral bør ikke erstatte standard beskyttende tiltak. i tilfelle av diaré tiltak for rehydrering skal være innstiftet.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
flebogamma dif (previously flebogammadif)
instituto grifols s.a. - humant normalt immunglobulin - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - immune sera og immunglobuliner, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
raplixa
mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - human fibrinogen, human trombin - hemostase, kirurgisk - antihemoragika - støttende behandling der standard kirurgiske teknikker er utilstrekkelige for forbedring av hemostase. raplixa må brukes i kombinasjon med en godkjent gelatin svamp. raplixa er indisert hos voksne over 18 år.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
clopidogrel actavis 75 mg
actavis group ptc ehf - klopidogrel - tablett, filmdrasjert - 75 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
dorzolamid/timolol sandoz 20 mg/ ml / 5 mg/ ml
sandoz - københavn - dorzolamidhydroklorid / timololmaleat - Øyedråper, oppløsning - 20 mg/ ml / 5 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
ampicillin stada 2 g
stada nordic aps - ampicillinnatrium - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 2 g