Sevohale (previously known as Sevocalm) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sevohale (previously known as sevocalm)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevoflurane - anestetika, generelt - dogs; cats - for induksjon og vedlikehold av anestesi.

Soliris Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - soliris er angitt i voksne og barn for behandling av:paroksysmal natt haemoglobinuria (pnh). dokumentasjon av klinisk nytte er vist hos pasienter med haemolysis med kliniske symptom(s) en indikasjon på høy sykdomsaktivitet, uavhengig av transfusjon historie (se punkt 5.. atypisk haemolytic uremisk syndrom (ahus). soliris er angitt i voksne for behandling av:refraktære generaliserte myasthenia gravis (gmg) hos pasienter som er anti-acetylkolin reseptor (achr) antistoff-positive (se punkt 5.. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) hos pasienter som er anti-aquaporin-4 (aqp4) antistoff-positive med en relapsing løpet av sykdommen.

Cernevit Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cernevit

baxter medical ab - retinylpalmitat / kolekalsiferol / tokoferol alfa / askorbinsyre / tiamin / riboflavinnatriumfosfathydrat / pyridoksinhydroklorid / cyanokobalamin / folsyre / pantotensyre / biotin / nikotinamid - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 3500 ie / 220 ie / 11.2 ie / 125 mg / 3.51 mg / 4.14 mg / 4.53 mg / 0.006 mg / 0.414 mg / 17.25 mg / 0.069 mg / 46 mg

Isocare Vet 1000 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

isocare vet 1000 mg/ g

ecuphar nv - isofluran - væske til inhalasjonsdamp - 1000 mg/ g

IsoFlo vet 100 % w/w Norge - norsk - Statens legemiddelverk

isoflo vet 100 % w/w

zoetis finland oy - isofluran - væske til inhalasjonsdamp - 100 % w/w

Vetflurane 1000 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vetflurane 1000 mg/ g

virbac s.a. - isofluran - væske til inhalasjonsdamp - 1000 mg/ g

Nilemdo Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic syre - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipid modifiserende midler - nilemdo er indisert hos voksne med primær hypercholesterolaemia (heterozygot familiær og ikke-familiær) eller blandet dyslipidaemia, som et supplement til diett:i kombinasjon med et statin statin eller med andre lipidsenkende behandling hos pasienter som ikke klarer å nå ldl-c mål med maksimal tolerert dose statin (se kapittel 4. 2, 4. 3 og 4. 4) eller,alene eller i kombinasjon med andre lipidsenkende behandling hos pasienter som er statin intolerante, eller som et statin er kontraindisert.

Nustendi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

nustendi

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic syre, ezetimib - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipid modifiserende midler - nustendi er indisert hos voksne med primær hypercholesterolaemia (heterozygot familiær og ikke-familiær) eller blandet dyslipidaemia, som et supplement til diett:i kombinasjon med et statin i pasienter ikke klarer å nå ldl-c mål med maksimal tolerert dose statin i tillegg til ezetimibealone hos pasienter som enten statin-intolerante eller som et statin er kontraindisert, og er ikke i stand til å nå ldl-c mål med ezetimib alene,hos pasienter som allerede blir behandlet med kombinasjonen av bempedoic syre og ezetimib som separate tabletter med eller uten statin.

Nipruss 60 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nipruss 60 mg

oresund pharma aps - natriumnitroprussiddihydrat - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 60 mg