Alvesco 80 mikrog/ dose Norge - norsk - Statens legemiddelverk

alvesco 80 mikrog/ dose

covis pharma europe b.v. - ciklesonid - inhalasjonsaerosol, oppløsning - 80 mikrog/ dose

Alvesco 160 mikrog/ dose Norge - norsk - Statens legemiddelverk

alvesco 160 mikrog/ dose

covis pharma europe b.v. - ciklesonid - inhalasjonsaerosol, oppløsning - 160 mikrog/ dose

Hemgenix Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

hemgenix

csl behring gmbh - etranacogene dezaparvovec - hemofili b - other hematological agents - treatment of severe and moderately severe haemophilia b (congenital factor ix deficiency) in adult patients without a history of factor ix inhibitors.

Roctavian Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

roctavian

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - antihemoragika - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).

Hepsera Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

hepsera

gilead sciences ireland uc - adefovirdipivoksil - hepatitt b, kronisk - nukleosid og nukleotid revers transkriptase inhibitorer - hepsera er indisert for behandling av kronisk hepatitt b hos voksne med kompensert leversykdom med bevis for aktiv virusreplikasjon, vedvarende forhøyet serum-alanin-aminotransferase (alt) nivåer og histologiske bevis for aktiv betennelse i leveren og fibrose. initiering av hepsera behandling bør vurderes ved bruk av en alternativ antiviralt middel med en høyere genetisk barriere til motstand er ikke tilgjengelig eller hensiktsmessig (se punkt 5.. 1);dekompensert leversykdom i kombinasjon med en annen agent uten kryss-resistens mot hepsera.

ReFacto AF Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofili a - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili a (medfødt faktor viii-mangel). refacto af er egnet for bruk på voksne og barn i alle aldre, inkludert nyfødte. refacto af inneholder ikke von-willebrand faktor, og dermed er ikke angitt i von-willebrand sykdom.

Methofill 50 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

methofill 50 mg/ ml

accord healthcare b.v. - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 50 mg/ ml

Metex 50 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

metex 50 mg/ ml

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, hamburg - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Metex 7.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

metex 7.5 mg

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 7.5 mg

Metex 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

metex 10 mg

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 10 mg