Deferasirox Sandoz 360 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

deferasirox sandoz 360 mg

sandoz - københavn - deferasiroks - tablett, filmdrasjert - 360 mg

Rativor 1 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

rativor 1 mg

macure healthcare limited - lorazepam - tablett - 1 mg

Rativor 0.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

rativor 0.5 mg

macure healthcare limited - lorazepam - tablett - 0.5 mg

Rativor 2.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

rativor 2.5 mg

macure healthcare limited - lorazepam - tablett - 2.5 mg

Carbidopa/Levodopa Fair-Med 12.5 mg / 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

carbidopa/levodopa fair-med 12.5 mg / 50 mg

fair-med healthcare gmbh - karbidopamonohydrat / levodopa - tablett - 12.5 mg / 50 mg

Carbidopa/Levodopa Fair-Med 25 mg / 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

carbidopa/levodopa fair-med 25 mg / 100 mg

fair-med healthcare gmbh - karbidopamonohydrat / levodopa - tablett - 25 mg / 100 mg

NexoBrid Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

nexobrid

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridement - preparater for behandling av sår og sår - nexobrid er indikert for fjerning av eschar hos voksne med dype partielle og fullverdige termiske forbrenninger.

Hydrochlorothiazide Orifarm 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

hydrochlorothiazide orifarm 25 mg

orifarm generics (3) - hydroklortiazid - tablett - 25 mg

Lynparza Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

lynparza

astrazeneca ab - olaparib - ovarie neoplasmer - antineoplastiske midler - ovarian cancerlynparza er indisert som monoterapi for:vedlikehold behandling av voksne pasienter med avansert (figo stadier iii og iv) brca1/2-muterte (germline og/eller somatiske) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube eller primære peritoneal kreft som er i respons (hel eller delvis) etter gjennomføring av første-linje platinum-basert kjemoterapi. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 og 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. pasienter bør ha tidligere blitt behandlet med en anthracycline og en taxane i (neo)adjuvant eller metastatisk innstillingen med mindre pasienter ikke var egnet for disse behandlingene (se punkt 5.. pasienter med hormon-reseptor (hr)-positiv brystkreft bør også ha utviklet seg på eller etter forutgående endokrin terapi, eller anses som uegnet for endokrin terapi. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Glyxambi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

glyxambi

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - glyxambi, fast dose kombinasjon av empagliflozin og linagliptin, er indisert hos voksne i alderen 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus:for å bedre glykemisk kontroll når metformin og/eller sulphonylurea (su) og en av de monocomponents av glyxambi ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll, når du allerede blir behandlet med gratis kombinasjon av empagliflozin og linagliptin.