Rativor 0.5 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-06-2023

Aktiv ingrediens:

Lorazepam

Tilgjengelig fra:

Macure Healthcare Limited

ATC-kode:

N05BA06

INN (International Name):

Lorazepam

Dosering :

0.5 mg

Legemiddelform:

Tablett

Enheter i pakken:

Blisterpakning 30 stk

Resept typen:

B

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2024-01-15

Informasjon til brukeren

                                Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
RATIVOR 0,5 MG TABLETTER
RATIVOR 1 MG TABLETTER
RATIVOR 2,5 MG TABLETTER
LORAZEPAM
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger.
Dette gjelder også
bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Rativor er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Rativor
3.
Hvordan du bruker Rativor
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rativor
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Rativor er og hva det brukes mot
Rativor inneholder virkestoffet lorazepam. Lorazepam er et beroligende
og angstdempende legemiddel
som tilhører benzodiazepingruppen.
Rativor-tabletter brukes til:
•
symptomatisk korttidsbehandling av angst, hvor angsten er så alvorlig
at den hemmer eller utsetter
personen for ekstremt ubehag
•
beroligelse før diagnostiske prosedyrer og før kirurgisk inngrep
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Rativor
Bruk ikke Rativor
•
dersom du er allergisk overfor lorazepam, andre benzodiazepiner eller
noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
•
dersom du har alvorlige pusteproblemer, f.eks. kronisk obstruktiv
lungesykdom
•
dersom du har unormal muskelsvakhet (myasthenia gravis)
•
dersom du har alvorlige leverproblemer
•
dersom du har pusteproblemer når du sover (søvnapné).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Rativor
•
dersom du misbruker eller tidligere har misbr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1.
LEGEMIDLETS NAVN
Rativor 0,5 mg tabletter
Rativor 1 mg tabletter
Rativor 2,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 0,5 mg lorazepam.
Hver tablett inneholder 1 mg lorazepam.
Hver tablett inneholder 2,5 mg lorazepam.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
0,5 mg: laktosemonohydrat 35,4 mg per tablett
1 mg: laktosemonohydrat 69 mg per tablett.
2,5 mg: laktosemonohydrat 172 mg per tablett.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Rativor 0,5 mg:
Hvite, runde tabletter med avrundet kant. Tablettene har en diameter
på ca. 5 mm.
Rativor 1 mg:
Hvite, runde, flate, koniske tabletter med delelinje og gravert
«1,0» på én side. Tablettene har en
diameter på ca. 6 mm.
Tabletten kan deles i like halvdeler.
Rativor 2,5 mg:
Hvite, runde, flate, koniske tabletter med delelinje og en diameter
på ca. 9 mm.
Tabletten kan deles i like halvdeler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Rativor er indisert for kortsiktig symptomatisk behandling av angst,
hvor angsten er så alvorlig at den
hemmer eller utsetter individet for ekstremt ubehag.
Rativor kan også brukes som premedisinering før diagnostiske
prosedyrer, eller før kirurgiske
inngrep.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Dosering og behandlingslengde bør tilpasses individuelt. Generelt
bør den laveste effektive dosen
skrives ut for kortest tid mulig. Risikoen for abstinens og
tilbakevendende fenomener er større etter
brå seponering, og derfor bør legemidlet seponeres gradvis for alle
pasienter (se pkt. 4.4).
Behandlingslengden bør ikke overskride 4 uker, herunder den gradvise
seponeringsprosessen.
Behandlingsperioden bør ikke forlenges uten at behovet for fortsatt
behandling revurderes.
Økte lorazepamdoser bør gis gradvis for å unngå bivirkninger.
Kveldsdosen bør økes før dagdosene.
Dosering
_ _
_Voksne _
_Symptomatisk behandling av angst: _

0,5 til 2,5 mg daglig i delte doser eller som én kveldsdose.
I alvorlige tilfeller kan det være nødvendig med høyere
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Søk varsler relatert til dette produktet