imatinib actavis group 400 mg
actavis group ptc ehf (1) - imatinib - tablett, filmdrasjert - 400 mg
lisinopril/hydroklortiazid actavis 20 mg / 12.5 mg
actavis group ptc ehf - lisinoprildihydrat / hydroklortiazid - tablett - 20 mg / 12.5 mg
lisinopril/hydroklortiazid actavis 10 mg / 12.5 mg
actavis group ptc ehf - lisinoprildihydrat / hydroklortiazid - tablett - 10 mg / 12.5 mg
finasterid actavis 5 mg
actavis group ptc ehf - finasterid - tablett, filmdrasjert - 5 mg
gemcitabin actavis 40 mg/ ml
actavis group ptc ehf - gemcitabinhydroklorid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 40 mg/ ml
ramipril actavis 5 mg
actavis group ptc ehf (1) - ramipril - tablett - 5 mg
ramipril actavis 1.25 mg
actavis group ptc ehf (1) - ramipril - tablett - 1.25 mg
ramipril actavis 2.5 mg
actavis group ptc ehf (1) - ramipril - tablett - 2.5 mg
ramipril actavis 10 mg
actavis group ptc ehf (1) - ramipril - tablett - 10 mg
glidipion (previously pioglitazone actavis group)
actavis group ptc ehf - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone er også indikert for kombinasjon med insulin i type-2 diabetes mellitus voksne pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll på insulin for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse. etter initiering av behandling med pioglitazon, pasienter bør vurderes etter 3 til 6 måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i hba1c). hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, pioglitazon bør seponeres. i lys av potensiell risiko med langvarig behandling, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av pioglitazone er opprettholdt.