Cyramza Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cyramza

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - mage-neoplasmer - antineoplastiske midler - mage cancercyramza i kombinasjon med paclitaxel er indisert for behandling av voksne pasienter med avansert magekreft eller gastro-oesophageal junction adenocarcinoma med progresjon av sykdommen etter tidligere platinum og fluoropyrimidine kjemoterapi. cyramza monoterapi er indisert for behandling av voksne pasienter med avansert magekreft eller gastro-oesophageal junction adenocarcinoma med progresjon av sykdommen etter tidligere platinum eller fluoropyrimidine kjemoterapi, for hvem behandling i kombinasjon med paclitaxel er ikke hensiktsmessig. kolorektal cancercyramza, i kombinasjon med folfiri (irinotecan, folinic syre, og 5‑fluorouracil), er indisert for behandling av voksne pasienter med metastatisk kolorektal kreft (mcrc) med progresjon av sykdommen etter tidligere behandling med bevacizumab, oxaliplatin og en fluoropyrimidine. non-small cell lung cancercyramza i kombinasjon med docetaxel er indisert for behandling av voksne pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med progresjon av sykdommen etter platinum-basert kjemoterapi. hepatocellulært carcinomacyramza monoterapi er indisert for behandling av voksne pasienter med avansert eller inoperabel hepatocellulært karsinom som har et serum alfa fetoprotein (afp) på ≥ 400 ng/ml, og som tidligere har blitt behandlet med sorafenib.

Oxaliplatin Fresenius Kabi 5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

oxaliplatin fresenius kabi 5 mg/ ml

fresenius kabi norge as - oksaliplatin - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml

Irinotecan Accord 20 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

irinotecan accord 20 mg/ ml

accord healthcare b.v. - irinotekanhydrokloridtrihydrat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Irinotecan Fresenius Kabi 20 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

irinotecan fresenius kabi 20 mg/ ml

fresenius kabi norge as - irinotekanhydrokloridtrihydrat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Calciumfolinate Teva 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

calciumfolinate teva 10 mg/ ml

teva sweden ab - kalsiumfolinat - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Calciumfolinate Teva 15 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

calciumfolinate teva 15 mg

teva sweden ab - kalsiumfolinat - tablett - 15 mg

Kalsiumfolinat Pfizer 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

kalsiumfolinat pfizer 10 mg/ ml

pfizer as - kalsiumfolinat - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Docetaxel Mylan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel mylan

mylan s.a.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiske midler - behandling av brystkreft, spesielle former for lungekreft (ikke-småcellet lungekreft), prostatakreft, magekreft eller hode og hals kreft.

Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel zentiva (previously docetaxel winthrop)

zentiva k.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiske midler - bryst cancerdocetaxel winthrop i kombinasjon med doxorubicin og cyclophosphamide er indikert for adjuvant behandling av pasienter med:operable node-positiv brystkreft;operable node-negativ brystkreft. for pasienter med tilgjengelig node-negativ brystkreft adjuvant behandling bør begrenses til pasienter berettiget til å motta kjemoterapi i henhold til internasjonalt etablert kriterier for primære behandling av tidlig brystkreft. docetaxel winthrop i kombinasjon med doxorubicin er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som ikke tidligere har mottatt cytotoksisk behandling for denne tilstanden. docetaxel winthrop monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. docetaxel winthrop i kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av pasienter med metastatisk brystkreft svulster som overexpress

Docetaxel Actavis 20 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

docetaxel actavis 20 mg/ ml

actavis group ptc ehf - docetaksel - konsentrat til infusjonsvæske - 20 mg/ ml