Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
contacera
zoetis belgium sa - meloksikam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; pigs; cattle - cattlefor bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn. for bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydratiseringsbehandling for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. for tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. for lindring av postoperativ smerte etter avhorning i kalver. pigsfor reduksjon av symptomer på halthet og betennelse i ikke-smittsomme locomotor lidelser og for adjuvant terapi i behandling av puerperal sepsis og toxaemia (mastitt-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. horsesfor bruk i lindre betennelser og lindring av smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. for lindring av smerte assosiert med hestekolikk.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
draxxin
zoetis belgium sa - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk bruk - pigs; cattle; sheep - storfe: behandling og metaphylaxis av bovint respiratorisk sykdom (brd) forbundet med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni og mycoplasma bovis følsom for tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. behandling av infektiøs bovin keratokonjunktivitt (ibk) assosiert med moraxella bovis følsom for tulatromycin. griser: behandling og metaphylaxis av svin luftveislidelser (srd) som er forbundet med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis og bordetella bronchiseptica følsom for tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. draxxin skal bare brukes hvis grisene forventes å utvikle sykdommen innen 2-3 dager. sau: behandling av de tidlige stadier av infeksjonell pododermatitt (fotrot) assosiert med virulent dichelobacter nodosus som krever systemisk behandling.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
naxcel
zoetis belgium sa - ceftiofur - antibakterielle midler til systemisk bruk - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. behandling av septikemi, polyartrit eller polyserositis assosiert med streptococcus suis-infeksjon. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. behandling av akutt post-partum (puerperal) metritis hos storfe, i tilfeller hvor behandling med en annen antimikrobielle har mislyktes.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
tritanrix hepb
glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - vaksiner - tritanrix hepb er indisert for aktiv immunisering mot difteri, tetanus, pertussis og hepatitt b (hbv) hos spedbarn fra seks uker og fremover (se avsnitt 4.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
cozaar 100 mg
n.v. organon - kloosterstraat - losartankalium - tablett, filmdrasjert - 100 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
cozaar 50 mg
n.v. organon - kloosterstraat - losartankalium - tablett, filmdrasjert - 50 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
cozaar comp 50 mg / 12.5 mg
n.v. organon - kloosterstraat - losartankalium / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 50 mg / 12.5 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
cozaar comp 100 mg / 12.5 mg
n.v. organon - kloosterstraat - losartankalium / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 100 mg / 12.5 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
cozaar comp forte 100 mg / 25 mg
n.v. organon - kloosterstraat - losartankalium / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 100 mg / 25 mg