Contacera

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-04-2020

Aktiv ingrediens:

meloksikam

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Horses; Pigs; Cattle

Terapeutisk område:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasjoner:

CattleFor bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydratiseringsbehandling for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. For lindring av postoperativ smerte etter avhorning i kalver. PigsFor reduksjon av symptomer på halthet og betennelse i ikke-smittsomme locomotor lidelser og for adjuvant terapi i behandling av puerperal sepsis og toxaemia (mastitt-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor bruk i lindre betennelser og lindring av smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. For lindring av smerte assosiert med hestekolikk.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2012-12-06

Informasjon til brukeren

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG
CONTACERA 20 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING FOR STORFE, GRIS OG
HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Contacera 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og
hest
meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En ml inneholder:
Meloksikam
20 mg
Etanol (96%)
159,8 mg
Klar, gul injeksjonsvæske.
4.
INDIKASJON(ER)
STORFE:
Til bruk ved akutt luftveisinfeksjon sammen med passende
antibiotikabehandling for å redusere
kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré sammen med oral rehydreringsbehandling for å
redusere kliniske symptomer hos
kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende ungdyr.
Som supplerende behandling ved akutt mastitt, sammen med
antibiotikabehandling.
For postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
GRIS:
Til bruk ved ikke-infeksiøs lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon. Som tilleggsbehandling ved puerperal sepsis og toksemi
(mastitt-metritt-agalakti-
syndromet) sammen med passende antibiotikabehandling.
HEST:
Til bruk ved lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med
akutte og kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet.
Til bruk ved lindring av smerte i forbindelse med kolikk hos hest.
29
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hester yngre enn 6 uker.
Skal ikke brukes til drektige og diegivende hopper.
Skal ikke brukes på dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal ikke p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Contacera 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og
hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam
20 mg
HJELPESTOFF:
Etanol (96%)
159,8 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, gul injeksjonsvæske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe, gris og hest
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
STORFE:
Til bruk ved akutt luftveisinfeksjon sammen med passende
antibiotikabehandling for å redusere
kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré sammen med oral rehydreringsbehandling for å
redusere kliniske symptomer hos
kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende ungdyr.
Som supplerende behandling ved akutt mastitt, sammen med
antibiotikabehandling.
For postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
GRIS:
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Som tilleggsbehandling ved puerperal sepsis og toksemi
(mastitt-metritt-agalaktisyndromet) sammen
med passende antibiotikabehandling.
HEST:
Til bruk ved lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med
akutte og kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet.
Til bruk ved lindring av smerte i forbindelse med kolikk hos hest.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Se også punkt. 4.7.
Skal ikke brukes til hester yngre enn 6 uker.
Skal ikke brukes på dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon,
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal preparatet ikke brukes til
dyr som er under én uke gamle.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Behandling av kalver med Contacera 20 min før avhorning reduserer
postoperative smerte. Contacera
alene vil ikke gi tilstrekkelig smerteli
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-03-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk