Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pemetrexed dinatriumhemipentahydrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiske midler - ondartet pleural mesothelioma pemetrexed sandoz i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. non-small cell lung cancer pemetrexed sandoz i kombinasjon med cisplatin er angitt for det første-linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. pemetrexed sandoz er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. pemetrexed sandoz er indisert som monoterapi for andre-linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - pemetrexed disodium heptahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiske midler - malignant pleural mesotheliomapemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sandoz - københavn - rifampicin / isoniazid - tablett, filmdrasjert - 150 mg / 75 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sandoz - københavn - rifampicin / isoniazid / pyrazinamid / etambutolhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 150 mg / 75 mg / 400 mg / 275 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

lipomed gmbh - dakarbazin - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 200 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - aminosyre-metabolisme, infiserte feil - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

curium netherlands b.v. - betiatid - preparasjonssett til radioaktive legemidler - 1 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

astellas pharma a/s - solifenacinsuksinat / tamsulosinhydroklorid - tablett med modifisert frisetting - 6 mg / 0.4 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm as - solifenacinsuksinat / tamsulosinhydroklorid - tablett med modifisert frisetting - 6 mg / 0.4 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

newbury pharmaceuticals ab - solifenacinsuksinat / tamsulosinhydroklorid - tablett med modifisert frisetting - 6 mg / 0.4 mg